Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 7,5 SWS/7,5 cr. (für Studierende der Biochemie) |
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21 609a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21609b
(für Biochemiker, Biologen, Vetmed., Med. mit vorher erfolgreich absolviertem Praktikum der Molekularbiologie oder Mikrobiologie, ab 7. Sem.)
(max. 6 Teiln.); siehe Praktikum 21609 b
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Abt. Biologische Sicherheit, Diedersdorfer Weg 1, 12277 Berlin (Marienfelde) |
(s. A.) |
Bernd Appel,
Eckhard Strauch,
Stefan Hertwig,
Lothar Beutin,
Thomas Alter,
Burkhard Malorny |
| Prof. B. Appel: Bernd.Appel@bfr.bund.de |
| |
21 609b
- P - |
Mikrobiologische, biochemische, immunologische Methoden und Verfahren zur Erregercharakterisierung, einschließlich Lebensmittelhygiene und mikrobiologische Risikobewertung
(für Biochemiker, Biologen, Vetmed., Med. mit vorher erfolgreich absolviertem Praktikum der Molekularbiologie oder Mikrobiologie, ab 7. Sem.)
(max. 6 Teiln.); 4-wöchige Blockveranstaltung; Vergabe: 13.10., 9.00, Hs, Thielallee 63
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Abt. Biologische Sicherheit, Diedersdorfer Weg 1, 12277 Berlin (Marienfelde) |
(13.10.) |
Bernd Appel,
Eckhard Strauch,
Stefan Hertwig,
Lothar Beutin,
Thomas Alter,
Burkhard Malorny |
| Prof. B. Appel: Bernd.Appel@bfr.bund.de |
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Änderung: Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
|
21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
; s. A. - Biochemie, Thielallee 63, Raum 225/227 |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
; Biochemie, Thielallee 63, Raum 225/227
1 Wo Block, Termin s. A.; Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum
(Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr); wöchentlich
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 14.10., 14.00 |
(14.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents):
Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen
Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen
2. Literatur (literature)
1. Jankowski V, et al., Nature Medicine 11:223-227, 2005
2. Jankowski V, et al., Hypertension 46:591-597, 2005
3. Jankowski J, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 23:1231-1238, 2003
Prof. Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
; n. V. - Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 14.10., 14.00 |
(14.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612 a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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21 612c
- P - |
Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Biomolekülen
(für Naturwissenschaftler und Mediziner - Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a)
; Vergabe 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 14.10., 14.00, Garystr. 5 |
(13.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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21 613a
- V - |
Protein Engineering
; einmalig 6.11. ganztägig - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308 |
(6.11.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
PD Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 613b
- S - |
Seminar zum Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a)
; Termin s. P
FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 13.10., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 (P/S) |
(10.11.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
PD Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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21 613c
- P - |
Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a)
; 10.11.-15.11. ganztägig - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 13.10., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 |
(13.10.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
PD Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 614b
- S - |
Seminar: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer.
; 2 Wo Blockpraktikum mit begleitendem Seminar, Angaben s. P
Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Haus 1
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen.
Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen.
Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt
BeekesM@rki.de |
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21 614c
- P - |
Praktikum: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer
; P mit begleitendem Seminar; Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21614a in einem vorangegangenen Semester ganztägig, 16.2.-27.2. - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin, Haus 1, Raum 112/113
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorb.: 15.10., 17.00, RKI, Haus 1, Raum 005 (bitte an der Pforte melden) |
(13.10.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen.
Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen.
Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt
BeekesM@rki.de |
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21 617
- V - |
Analyse von Nukleinsäuren und anderen kleinen Molekülen
(Die Teilnahme an der Vorlesung ist Voraussetzung für eine studentische Mitarbeit.)
(1 SWS) (1,5 cr); Block - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, 0.102
Voranmeldung unter: sauer@molgen.mpg.de |
(n. V.) |
Sascha Sauer |
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21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, in vitro-Selektion
(1,5 SWS) (3 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro-Selektion von Aptameren.
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, in vitro-Selektion
(1 SWS) (1 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Referate zur den RNA-Technologien
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, in vitro-Selektion
(5 SWS) (5 cr); ganztägig 2.2.-13.2. - Biochemie Thielallee 63, 007 (F-Praktikum)
Vergabe: 13.10., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro-Selektion von Aptameren.
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 622a
- V - |
Vorlesung Methoden der Molekularen Virologie
; Termine/Angaben siehe Praktikum (21 622c)
Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 223 |
(s. A.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 622b
- S - |
Seminar zum Praktikum
; Angaben/Termine siehe Praktikum (21 622c) |
(s. A.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 622c
- P - |
Methoden der molekularen Virologie
; 10.11.-14.11. Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorb.: 04.11., 14.00 - RKI, Treffpunkt beim Pförtner |
(13.10.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 624a
- V - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1,5 cr) (Englisch); 1 Wo Block V/S, n. V.; Vorb.: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs Block n. V. - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020 |
(13.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly lecture gives a brief survey of all major fields of molecular cell biology as well as an in depth view on cell adhesion, signal transduction and cellular oncogenesis. It also features several modern techniques commonly used in cell biology.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th, 2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9, 5th edition, ISBN 081534105-9, will be published on 31.12.2007), "Molecular Cell Biology" by Loish et al. (6th, Aug 2007, Palgrave Macmillan, ISBN 142920314-5) and recent journal articles distributed and presented in the accompanying seminar (21 624b).
3. Further remarks:
The participants are advised to read prior to every lecture the respective chapter(s) in one of the recommended text books. In addition, everybody is required to present a related paper in the accompanying seminar.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: reinhard.gessner@medizin.uni-leipzig.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624b
- S - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1 cr) (Englisch); Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
1 Wo Block V/S, n. V.; Vorb.: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly seminar accompanies the lecture "Molecular Cell Biology" (21 624a). Every participant is required to present a current journal article related to the subject of the lecture of the same day. The presentation and the subsequent discussion will be in English. The participants are encouraged to use the provided video beamer for their presentations.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th, 2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9, 5th edition, ISBN 081534105-9, will be published on 31.12.2007), "Molecular Cell Biology" by Loish et al. (6th, Aug 2007, Palgrave Macmillan, ISBN 142920314-5) and recent journal articles distributed and presented in this seminar.
3. Further remarks:
At the end of the term a multiple choice test will be given to the participants. Only those that present a paper and pass the test will be admitted to the practical course.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: reinhard.gessner@medizin.uni-leipzig.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624c
- P - |
Praktikum "Molecular Cell Biology"
(Voraussetzung ist die Teilnahme an der Vorlesung und dem Seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a,b))
(5 SWS) (5 cr) (Englisch); Termin nach Absprach, 2 Wo. ganztägig - Charité-Campus Mitte, Charité-Campus Virchow-Klinikum und Max-Delbrück-Center für Molekulare Medizin;
Vorb.: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Michael Baier,
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries,
Ulrike Ziebold,
Achim Kramer
u. Mitarbeiter |
1. Contents:
This practical course concentrates on cell adhesion, cellular oncogenesis and molecular clocks. It leads the participants from simple cell culture techniques to genetic modifications of cellular systems and ultimately to tracing molecular events within living cells with state of the art techniques.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th, 2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9, 5th edition, ISBN 081534105-9, will be published on 31.12.2007), "Molecular Cell Biology" by Loish et al. (6th, Aug 2007, Palgrave Macmillan, ISBN 142920314-5) and recent journal articles reviewed in the accompanying seminar (21 624b).
3. Further remarks:
Required for admission is the successfull participation in
the accompanying lecture and seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a/b). Each
participant is required to prepare at the end of the practical course a written protocol in German or English
language.
4. Beginning:
Usually on Monday 9:00 am of the second last week of the lecture
free period following the current term.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: reinhard.gessner@medizin.uni-leipzig.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 625a
- S - |
Seminar zum P "Zellfreie Synthese von Membranproteinen"
(Angaben siehe Praktikum)
; Biochemie Thielallee 63, 006 (F-Praktikum) |
(s. A.) |
Stefan Kubick |
| Dr. S. Kubick: kubick@rna-network.com |
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21 625b
- P - |
Zellfreie Synthese von Membranproteinen
; Voraussetzung: Besuch der LV 21626a,b in einem vorangegangenen Semester
Biochemie Thielallee 63, 006 (F-Praktikum)
2 Wo. Block, Vergabe: 13.10., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Stefan Kubick |
| Dr. S. Kubick: kubick@rna-network.com |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S insgesamt 2 SWS |
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21 626a
- V - |
Membranproteine: Klassifizierung, Struktur und Funktion
; Di 18.00-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(14.10.) |
Stefan Kubick |
Inhalt:
Typen von integralen und peripheren Membranproteinen: Rezeptoren, Ionenkanäle, Transportproteine, Enzyme und Adhäsionsmoleküle. Interaktion mit intra- und extrazellulären Elementen, Stofftransport, Ligandinteraktion und Signaltransduktion.
Lernziele:
Den Studierenden werden in dieser Vorlesung Kenntnisse der Topologie und Funktion der wichtigsten Klassen von Membranproteinen vermittelt. Es werden Strukturen, biochemische Eigenschaften, Regulation und physiologische Bedeutung verschiedener Membranproteine erläutert. Signaltransduktionskaskaden, Rezeptor-Ligand Interaktionen und pharmakologische Eigenschaften dieser Membranproteine werden dargestellt. Lipid-Membranproteinwechselwirkungen und posttranslationale Modifikationen werden an ausgewählten Beispielen membranadhärenter und transmembranärer Proteine behandelt. Die aufgezeigten analytischen Methoden zur Darstellung und Charakterisierung von Membranproteinen erweitern das Spektrum biochemischer Arbeitsmethoden.
Literatur:
• Stryer: Biochemie
• Alberts: Molekularbiologie der Zelle
• Forth, Henschler: Pharmakologie und Toxikologie
• Offermanns, Rosenthal: Encyclopedic Reference of Molecular
Pharmacology
• Boron: Medical Physiology, A Cellular and Molecular Approach
• Fielding: Lipid Rafts and Caveolae
• Krauss: Biochemistry of Signal Transduction and Regulation
• Aktories, Förstermann, Hofmann: Allgemeine und spezielle
Pharmakologie und Toxikologie
• Aktuelle Publikationen
Dr. S. Kubick: kubick@rna-network.com |
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21 626b
- S - |
Seminar zur Vorlesung Membranproteine: Klassifizierung, Struktur und Funktion
; Di 18.00-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(14.10.) |
Stefan Kubick |
Inhalt:
Typen von integralen und peripheren Membranproteinen: Rezeptoren, Ionenkanäle, Transportproteine, Enzyme und Adhäsionsmoleküle. Interaktion mit intra- und extrazellulären Elementen, Stofftransport, Ligandinteraktion und Signaltransduktion.
Zeitgleiche Durchführung zur o.g. Vorlesung, detaillierte Beschreibung siehe Vorlesung.
Dr. S. Kubick: kubick@rna-network.com |
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21 627a
- S - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung für Besuch LV 21 627b,c im nachfolgenden SS)
(2 SWS) (2 cr) (Englisch); Mi 18.00-19.30 - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG)
Vorb.: 15.10., 18:00 Uhr |
(15.10.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Marnix Wieffer,
Julia Mößinger,
Kira Gromova |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 627b
- V - |
Membrane Traffic and Signaling
(Englisch); 2 Wo. s. A. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG)
Begleitend zur LV 21627c. |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Claudia Miech |
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 627c
- P - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a im vorausgegangenen SS)
(Englisch); 29.9.-10.10. ganztägig - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(29.9.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Marnix Wieffer,
Julia Mößinger,
Kira Gromova |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 628
- S - |
Current problems in cellular membrane biochemistry
(für Fortgeschrittene, Diplomand/inn/en, Doktorand/inn/en (Biochemie))
(2 SWS) (4 cr) (Englisch); ganzjährig Fr 10.00-12.00 - Takustr. 6, 121 (Seminarraum AG Haucke) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Tanja Maritzen |
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. M. Krauss: mkrauss@chemie.fu-berlin.de |
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21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS) (2 cr); Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorb.: Mi, 15.10., 17.45, Beginn: 29.10., 17.45; Infos unter http://www.charite.de/zlp/lehre/zellbiologie/index.shtml (Querverweis zur Charité CUB 1391) |
(15.10.) |
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Jens Dernedde,
Dirk Meyer zum Büschenfelde |
1. Inhalt:
Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels ; Hormone, Transkriptionsaktivierung durch Hormonrezeptoren
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
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21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch)
(5 SWS) (5 cr); 2.3.-13.3., 8.30-18.30 - Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorb.: 15.10., 17.45, Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.charite.de/zlp/lehre/zellbiologie/index.shtml (Querverweis zur Charité CUB 1392) |
(15.10.) |
Hendrik Fuchs,
Jens Dernedde,
Otmar Huber,
José Bernardino González,
Sebastian Riese,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
Jörg Weiske |
1. Inhalt:
In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der
Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese;
Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
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21 632
- LS - |
Endosomal trafficking pathways
(Seminar f. Fortgeschrittene, DiplomandInnen (Biochemiker &Biologen))
(2 SWS) (Englisch); Mo 12.30-14.00, ganzjährig - Takustr. 6, 121 (Seminarraum AG Haucke) |
(s. A.) |
Claudia Miech,
Michael Krauss |
Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. M. Krauss: mkraus@chemie.fu-berlin.de |
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21 633
- LS - |
Of Flies and Men
(Comparative Approaches in Membran Trafficking of Drosophila and higher Eukaryotes; Seminar f. Fortgeschritten, DiplomandInnen (Biochemiker &Biologen))
(2 SWS) (Englisch); Do 18.00-19.30 - Takustr. 6, 121 (Seminarraum AG Haucke)
Vorb.: 16.10., 18.00 Uhr |
(16.10.) |
Michael Krauss,
Claudia Miech |
Prof. Dr. M. Krauss: mkrauss@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de |
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21 634a
- V - |
The glutamatergic synapse of Drosophila
(Englisch); (Die V ist Bestandteil des P 21634b, kann aber auch einzeln besucht werden.) am 12.1., 19.1., 26.1., 2.2. jeweils 9.00-11.00 - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(12.1.) |
Claudia Miech,
Ruth Bartels |
| Prof. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de |
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21 634b
- P - |
Biochemisch/Biologisches Praktikum "Development &Function of Chemical Synapses in Drosophila"
(Englisch); 12.1.-6.2. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG)
Voraussetzungen: Besuch des Forschungskolloquiums (2-wöchentlich, Fr, 9.00 - 11.00 Uhr), Vorb.: 17.10., 9.00 Uhr und Besuch der V 21634a; Vergabe: 13.10., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Claudia Miech,
Ruth Bartels |
| Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de |
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21 635
- S - |
Medizinische Bioinformatik: Beiträge zur Immunoinformatik
(2 SWS); für Biochemiker (2 cr), für Bioinformatiker (4 cr) Mo 17.00-18.45 - Arnimallee 22, Hs B (Hörsaal)
Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik. Bitte Aushang beachten. |
(20.10.) |
Paul Wrede |
Anrechenbar für Bioinformatiker im Schwerpunkt B
E-mail: paul.wrede@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S insgesamt 1 SWS/1 cr. |
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| Terminänderung |
21 642a
- V - |
Onkogene, Viren und Tumorsuppressorgene und Intervention durch Gentherapie
; am 5.12., 6.12. und 6.2. jeweils 15.15-19.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(5.12.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.uzh.ch |
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21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
; Angaben siehe Vorlesung
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.uzh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie
(für Naturwissenschaftler)
; 2 Monate ganztägig, n. V. - Institut für Medizinische Virologie in Zürich
oder MPI für Molekulare Genetik, Berlin; nach Absprache  00 41-798008337 oder 00491723274306, E-Mail: moelling@immv.uzh.ch; Information s. A. |
(n. V.) |
Karin Mölling |
Mitarbeiten max. 8 SWS (ab 6 Wo)
ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen = 11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
1. Inhalt (contents):
Onkogene, Tumorsuppressorgene, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature):
Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99)
Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3 Weitere Bemerkungen (further comments)
auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.uzh.ch |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
; 2 Wo, tägl., mit P ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Gerhard Multhaup,
Lisa-Marie Münter,
Daniela Kaden,
Susanne Fehse |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
; 2 Wo, tägl., mit S ganztägig
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Gerhard Multhaup,
Lisa-Marie Münter,
Daniela Kaden,
Susanne Fehse |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 646
- S - |
Graduate Students Workshop of PhD and Diploma Thesis Students of Biochemistry
(Englisch); 2 Tage jeweils 10.00-19.00 - s. A. |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Gerhard Multhaup,
Daniel Horbelt,
Lisa-Marie Münter |
| Dr. Lisa Münter: lisamuen@chemie.fu-berlin.de |
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21 648
- S - |
Current literature in Signal transduction of Transforming Growth Factors and Bone Morphogenetic Proteins
(Englisch); Biochemie Thielallee 63, Seminarraum
205, AG Knaus; jeden 1. Do. im Monat, 9.30 - 10.30 Uhr |
(6.11.) |
Petra Knaus,
Gerburg Schwärzer |
Prof. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
G. Schwärzer: schwarzg@zedat.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 649a
- V - |
Vorlesung zum Zellbiologischen F-Praktikum Signaltransduktion
; Block - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Darja Obradovic |
| Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de |
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21 649b
- S - |
Seminar zum Zellbiologischen F-Praktikum, Signaltransduktion
; Block - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Eva Heining,
Darja Obradovic |
| Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de |
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21 649c
- P - |
Zellbiologisches F-Praktikum, Signaltransduktion
; Block - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Vergabe: 13.10., 9.00 Uhr, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Petra Knaus,
Eva Heining,
Daniel Horbelt,
Mohammad Poorgholi Belverdi |
| Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P (1 Wo) insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie)
; Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 13.10., 8.30 , Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(13.10.) |
Tim Hucho,
Eckhard Strauch |
Im Seminar werden die theoretischen Grundlagen zu den Versuchen des zugehörigen Praktikums erarbeitet. Es werden die Einsatzmöglichkeiten radioaktiver Isotope in den Biowissenschaften, Markierungsmethoden für relevante Moleküle und geeignete Mess- und Nachweismethoden diskutiert. Weiterhin werden nicht-radioaktive Alternativen vorgestellt und mit den entsprechenden radioaktiven Verfahren verglichen.
Weitere Informationen s. 21650b -P-, Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
Dr. Tim Hucho: hucho@molgen.mpg.de
Dr. Eckhard Strauch: eckhard.strauch@bfr.bund.de |
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21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie)
; 1 Wo. ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 13.10., 8.30 , Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(13.10.) |
Tim Hucho,
Eckhard Strauch |
An ausgewählten biochemischen Experimenten wird der sichere Umgang mit Radioaktivität eingeübt. Zu diesen Experimenten gehören beispielsweise das Erzeugen von Sonden durch die radioaktive Markierung biologischer Makromoleküle (z.B. von DNA-Fragmenten), der Vergleich mit nicht-radioaktiven Markierungsmethoden, der Einsatz solcher Sonden im biochemisch-zellbiologischen Experiment, oder die Untersuchung der Modifikation biologischer Makromoleküle unter Einsatz radioaktiver Isotope (z.B. die post-translationale Modifikation von Proteinen durch Phosphorylierung mit [gamma32P]-ATP).
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 650a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen und ein Protokoll zu den durchgeführten Experimenten dokumentiert.
Pro Semester werden 3 jeweils einwöchige Durchgänge dieser Veranstaltung mit je 8 Teilnehmern angeboten.
Eingangsvoraussetzung sind das Vordiplom, die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil I (21165 -P/S-), sowie das Bestehen eines Eingangstests.
Dr. Tim Hucho: hucho@molgen.mpg.de
Dr. Eckhard Strauch: eckhard.strauch@bfr.bund.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 664a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; Block 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat |
| Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt)
; Block 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V/Ü, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 665a
- V/Ü - |
Vorlesung/Übung zum Praktikum Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; Block 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat,
Sandro Keller |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de
Dr. Keller: keller@fmp-berlin.de |
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21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen V/Ü wird vorausgesetzt)
; Block 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Hartmut Oschkinat,
Sandro Keller |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de
Dr. Keller: keller@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 4 SWS/4 |
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21 667a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21667b
; Termine /Angaben s. Praktikum |
(s. A.) |
Heinz Fabian |
1. Inhalt:
Einführung in die Schwingungsspektroskopie
Fourier Transform Infrarotspektroskopie
Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen
Konformationsanalyse von DNA's und RNA's
Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur:
wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
| |
21 667b
- P - |
Biochemische und biomedizinische Anwendungen der IR-Spektroskopie und IR-Mikroskopie
; 18.2.-27.2., 9.00-17.00 Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorbespr.: 17.10., 10.00 - RKI, Rm 064 |
(13.10.) |
Heinz Fabian |
1. Inhalt:
Einführung in die Schwingungsspektroskopie
Fourier Transform Infrarotspektroskopie, Aufnahmetechniken, Auswerteverfahren
Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen
Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur:
wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 4 SWS/4 |
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21 668a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21668b
; Termine/Angaben siehe Praktikum (21 668b) |
(s. A.) |
Dieter Naumann |
1. Contents:
Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include
(I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins
(II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates
(III) in situ characterization of amyloid structure formation
(IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures
(V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids
(VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Prof. Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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21 668b
- P - |
Strukturuntersuchungen an biologischen Makromolekülen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie
; 18.2.-27.2. Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064
Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; 8-tägige Blockveranstaltung, Vorb.: 17.10., 10.00 - RKI |
(13.10.) |
Dieter Naumann |
1. Contents:
Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include
(I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins
(II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates
(III) in situ characterization of amyloid structure formation
(IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures
(V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids
(VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Prof. Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V/Ü, P insgesamt 2,5 SWS/ 2,5 cr. |
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21 669a
- V - |
Einführung in die Strukturbiochemie
; 5 Tage, parallel zum Praktikum 21669c Block 9.00-11.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 20.10., 10.00 Uhr s.t. |
(20.10.) |
Christoph Böttcher |
Die Blockveranstaltung wendet sich an Studierende mit Interesse an forschungsrelevanten Fragen der Strukturaufklärung an natürlichen und synthetischen supramolekularen Architekturen und führt insbesondere in elektronenmikroskopische Techniken ein. Fragen der Präparation, insbesondere der Kryofixierung, Grundlagen der Bildgebung und der praktischen Handhabung von Transmissions-Elektronenmikroskopen (TEM) im Kryobetrieb werden theoretisch und praktisch behandelt. Darüber hinaus erfolgt die Einführung in die Prinzipien der digitalen Bildverarbeitung und die Methode der 3D-Rekonstruktion nach der Einzelpartikelmethode.
Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 669b
- Ü - |
Bildgebende Verfahren und 3D-Rekonstruktionstechniken
; 5 Tage parallel zum Praktikum 21669c Block 11.00-12.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 20.10., 10.00 Uhr s.t. |
(20.10.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669c
- P - |
Strukturuntersuchungen an natürlichen und synthetischen supramolekularen Architekturen - Einführung in die Elektronenmikroskopie
; Block 26.1.-30.1. 13.00-18.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorbesprechung: 20.10., 10.00 Uhr s.t; Platzvergabe: 13.10., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(13.10.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 670
- P - |
Praktikum der Immunologie
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, ganztägig - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20
Vergabe der Praktikumsplätze erfolgte direkt an die Teilnehmer des Immunologie-Seminars vom SoSe 08 |
(n. V.) |
Richard Kroczek,
Brigitte Dorner,
Andreas Hutloff,
Hans-Werner Mages
u. Mitarb. |
Inhalt:
Isolierung von Zellpopulationen, Zellkultur, Zellstimulation, FACS Multifarben-Analyse, ELISA, Magnetische Zellsortierung, Anfertigung, Färbung und Auswertung von histologischen Präparaten, konfokale Mikroskopie, quantitative PCR
Prof.Dr. R. Kroczek: KroczekR@rki.de
Scheinvergabe |
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21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
; ganztägig - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte
(2 84 60-6 55) |
(n. V.) |
Alf Hamann |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: sekretariat_hamann@drfz.de |
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21 676
- S - |
T-Zellclub
(2 SWS) (2 cr); Mo 9.15-11.00 ganzjährig - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte, Seminarraum 3
(2 84 60-7 00) |
(s. A.) |
Jochen Hühn,
Alf Hamann,
Andreas Radbruch,
Max Löhning |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: sekretariat_hamann@drfz.de |
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21 678
- V - |
Von der funktionellen Genomforschung zur Systembiologie
(Der Besuch der Vorlesung ist Voraussetzung für die Teilnahme an praktischen Lehrveranstaltungen der Abteilung.)
(2 SWS) (3 cr); Vorbespr.: 14.10., 18.00 Di 18.00-20.00 - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Hs |
(14.10.) |
Hans Lehrach |
Inhalt:
Die Vorlesung ist geeignet für StudentInnen aller naturwissenschaftlich ausgerichteten Fachbereiche, die bereits Grundwissen in Biologie und Genetik besitzen. Es werden Grundlagen zum Verständnis der Analyse des Genoms bei Mensch und Tier vermittelt. An Fallbeispielen werden verschiedene Ansätze zur systematischen funktionellen Genomanalyse vorgestellt.
Prof. Dr. H. Lehrach: Lehrach@molgen.mpg.de |
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21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
; nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen n. V. - Biochemie, Thielallee |
(n. V.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Michael Krauss,
Claudia Miech,
Gerhard Multhaup |
Inhalt:
Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen- und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt.
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen =11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. M. Krauss: mkrauss@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Lise-Meitner-Kolloquium der Biochemie
; laut Aushang Fr 12.00-13.30, ganzjährig - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Michael Krauss,
Claudia Miech,
Gerhard Multhaup |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. M. Krauss: mkrauss@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 683
- V - |
Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Mi 18.00-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(15.10.) |
Klaus Buchner |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
(für Bioinformatiker: 2 cr, anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10)
(1 SWS); Vorbesprechung und Terminabsprache am 13.10., 13.00-14.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(13.10.) |
Frank Kirchhoff |
1. Inhalt (Content):
Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden.
General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature):
Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt.
Literature (in English) will be provided to the participants.
Prof. Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 688
- V - |
Genexpression und Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Do 18.15-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(16.10.) |
Claus Scheidereit |
Inhalt:
Es werden die molekularbiologischen und biochemischen Aspekte und experimentelle Methoden der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstrukturen; Polymerasen; Promotor- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und -Regulation durch Histonazetylierung und -methylierung, Chromatin-Remodellierung; Generelle Transkriptionsfaktoren, Mediator; induzierbare und gewebsspezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kappaB, AP-1, STAT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation von TF Kaskaden durch Phosphorylierung, Proteolyse, Ubiquitin-Konjugation, Inhibitoren und Koaktivatoren; Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptor-Tyrosinkinasen und Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; IKK, Wnt, TGFß, Notch und Hedgehog Signaltransduktion. De-regulierte Signaltransduktions-Systeme in pathologischen Prozessen; retrovirale Onkogene und Transformation.
Prof. Dr. C. Scheidereit: scheidereit@mdc-berlin.de |
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21 690
- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie
(für Diplomand/inn/en und Doktorand/inn/en)
; Mo - Fr ganztägig - Biochemie, Thielallee 63 |
(n. V.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Michael Krauss,
Claudia Miech,
Gerhard Multhaup |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. M. Krauss: mkrauss@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. C. Miech: cmiech@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 692
- P - |
Zellulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677)
(5 SWS) (5 cr); 29.9.-11.10., 9.30-18.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte |
(29.9.) |
Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Elke O. Luger,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel |
1. Inhalt (contents):
Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature):
Janeway: Immunologie
Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen:
Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: sekretariat_hamann@drfz.de |
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21 695a
- P - |
Charakterisierung pflanzlicher Membranproteine
(5 SWS) (5 cr) (max. 4 Teiln.); Vergabe: 13.10., 9.00 - Biochemie, Hs, Thielallee 63 Block, ganztägig 3.11.-14.11. - Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie Potsdam / Golm, Am Mühlenberg 1, 14476 Golm
Vorb.: 17.10., 8.30, Pflanzenphysiologie, Königin-Luise-Str. 12-16, 012 |
(13.10.) |
Holger Hesse |
Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie Potsdam/Golm, 03 31/5 67 82 47, E-Mail: hesse@mpimp-golm.mpg.de;
Literatur:
-Hesse &Hoefgen (2003) TiPS 8, 259-262
-Hesse et al. (2003) J. Ex Bot. 55, 1283-1292
-Heldt: Pflanzenbiochemie, Spektrum Akademischer Verlag, ISBN 3-8274-0492-4
-Taiz/Zeiger: Plant Physiology, Sinauer Associates, Inc., ISBN 0-87893-831-1 |
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21 695b
- P - |
Mitarbeitspraktikum Biochemie der Pflanze (z.B. Membranproteine)
; ganztägig n. V. - Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie, Am Mühlenberg 1, 14476 Golm, Treffpunkt: Rezeption
nach Absprache, 03 31/5 67 82 47, E-Mail: hesse@mpimp-golm.mpg.de; |
(n. V.) |
Holger Hesse |
Mitarbeit max. 8 SWS (ab 6 Wo.), Eingangsvoraussetzung: bestandene Diplom-Vorprüfung
4 Wochen= 8 cr
6 Wochen= 11 cr
8 Wochen= 13cr
Themen werden individuell abgesprochen, rechtzeitige Anmeldung ist erforderlich.
1. Inhalt:
Molekulare und biochemische Regulation des Schwefelstoffwechsels der Pflanze, HPLC, IC, qRT-PCR,….
2. Literatur:
-Hesse &Hoefgen (2003) TiPS 8, 259-262
-Hesse et al. (2003) J. Ex Bot. 55, 1283-1292
-Heldt: Pflanzenbiochemie, Spektrum Akademischer Verlag, ISBN 3-8274-0492-4
-Taiz/Zeiger: Plant Physiology, Sinauer Associates, Inc., ISBN 0-87893-831-1
PD. Dr. H. Hesse: hesse@mpimp-golm.mpg.de |
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