Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 7,5 SWS/7,5 cr (für Studierende der Biochemie) . |
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21 609a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21609b
(für Biochemiker, Biologen, Vetmed., Med. mit vorher erfolgreich absolviertem Praktikum der Molekularbiologie oder Mikrobiologie, ab 7. Sem.)
(max. 6 Teiln.); siehe Praktikum 21609 b
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Abt. Biologische Sicherheit, Diedersdorfer Weg 1, 12277 Berlin (Marienfelde) |
(s. A.) |
Bernd Appel,
Eckhard Strauch,
Stefan Hertwig,
Lothar Beutin,
Thomas Alter |
| Prof. B. Appel: Bernd.Appel@bfr.bund.de |
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21 609b
- P - |
Mikrobiologische, biochemische, immunologische Methoden und Verfahren zur Erregercharakterisierung, einschließlich Lebensmittelhygiene und mikrobiologische Risikobewertung
(für Biochemiker, Biologen, Vetmed., Med. mit vorher erfolgreich absolviertem Praktikum der Molekularbiologie oder Mikrobiologie, ab 7. Sem.)
(max. 6 Teiln.); 4-wöchige Blockveranstaltung; Vergabe: 15.10., 9.00, Hs, Thielallee 63;
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Abt. Biologische Sicherheit, Diedersdorfer Weg 1, 12277 Berlin (Marienfelde) |
(15.10.) |
Bernd Appel,
Eckhard Strauch,
Stefan Hertwig,
Lothar Beutin,
Thomas Alter |
| Prof. B. Appel: Bernd.Appel@bfr.bund.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
; s. A. - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum) |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
; Block 18.2.-29.2. - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum
(Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr); wöchentlich,
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 16.10., 14.00 |
(16.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents):
Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen
Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen
2. Literatur (literature)
1. Jankowski V, et al., Nature Medicine 11:223-227, 2005
2. Jankowski V, et al., Hypertension 46:591-597, 2005
3. Jankowski J, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 23:1231-1238, 2003
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
; n. V. - Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 16.10., 14.00 |
(16.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612 a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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21 612c
- P - |
Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Biomolekülen
(für Naturwissenschaftler und Mediziner - Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a)
; Vergabe 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 16.10., 14.00, Garystr. 5 |
(15.10.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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21 613a
- V - |
Protein Engineering
; 1 Tag, ganztägig, Termin s. A.,
FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308 |
(s. A.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 613b
- S - |
Seminar zum Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a)
; s. A. - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 15.10., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 (P/S) |
(s. A.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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21 613c
- P - |
Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a)
; 1 Wo s. A. ganztägig - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 15.10., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 |
(15.10.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: freund@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 614b
- S - |
Seminar: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer.
; 2 Wo, Blockpraktikum mit begleitendem Seminar ganztägig - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen.
Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen.
Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt
BeekesM@rki.de |
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21 614c
- P - |
Praktikum: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer
; ganztägig mit begleitendem Seminar. Voraussichtlich 11.2.-22.2. Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin, Haus 1, Raum 112/113
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorb.: 22.10., 17.00, Robert-Koch-Institut, Haus 1, Raum 005 (bitte an der Pforte melden) |
(15.10.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen.
Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen.
Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt
BeekesM@rki.de |
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21 616
- V - |
Moderne Methoden der Bioanalytik
(3 SWS) (4,5 cr); Der Besuch der V ist Voraussetzung für das S/P 21618 im WiSe 07/08 und im SoSe 08 (V muss zukünftig immer in einem vorangegangenen Semester besucht werden.) s. A. - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal
Vorbesprechung am 16.10., 18.00 |
(16.10.) |
Sascha Sauer,
Hartmut Schlüter |
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21 617
- V - |
Analyse von Nukleinsäuren und anderen kleinen Molekülen
(Die Teilnahme an der Vorlesung ist Voraussetzung für eine studentische Mitarbeit.)
(1 SWS) (1,5 cr); Block - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, 0.102
Voranmeldung unter: sauer@molgen.mpg.de |
(n. V.) |
Sascha Sauer |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 618a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 618b
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21 616)
; s. A. - Charité, CBF, Tucholskystr. 2, Raum 01-022, 10117 Berlin;
Vorb.: 16.10.,18.00, Biochemie, Hs, Thielallee 63 |
(16.10.) |
Hartmut Schlüter |
Inhalt (21 618a + b):
Patho-/-Biochemie regulatorischer Proteasen
Nachweis von Enzymaktivitäten mit der Massenspektrometrie;
Charakterisierung von Proteasen;
Chromatographische Reinigung von Proteinen;
Identifizierung von Peptiden und Proteinen mit der Massenspektrometrie
Literatur (21 618a + b):
Schlüter, H., Jankowski, J., Rykl, J., Thiemann, J., Belgardt, S.,
Zidek, W., Wittmann, B., and Pohl, T. (2003). Detection of protease
activities with the mass-spectrometry-assisted enzyme-screening (MES)
system. Anal Bioanal Chem 377, 1102-7.
Schlüter, H., Jankowski, J.,Thiemann, J., Rykl, J., Kurzawski, S.,
Runge, D. Determination of enzyme activities by mass spectrometry ?
benefits and limitations (2004). In "Experimental Standard Conditions of
Enzyme Characterizations" M.G. Hicks &C. Kettner (Eds.), Proceedings of
the 1st Int?l Beilstein Symposium on ESCEC. Logos Verlag Berlin.
Thiemann, T., Jankowski, J., Rykl, J., Kurzawski, S., Pohl, T.,
Wittmann-Liebold, B., and Schlüter, H. (2004). Principle and
applications of the protein-purification-parameter screening system.
Journal of Chromatography A 1043, 73?80.
Wu Q, Kuo HC, Deng GG.(2005). Serine proteases and cardiac function.
Biochim Biophys Acta. 1751,:82-94.
Aktuelle Lit. Siehe Medline: Suchbegriffe:
proteases AND hormones AND review
proteases AND regulatory AND review
proteome OR proteomics AND review
chromatography AND protein AND purification AND review
protein AND identification AND mass spectrometry AND review
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
| |
21 618b
- P - |
Reinigung, Charakterisierung und Identifizierung regulatorischer Proteasen
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21 616)
; Charité, CBF, Tucholskystr. 2, Raum 01-022, 10117 Berlin;
Vergabe: 15.10., 9.00 und Vorb.: 16.10.,18.00 in der Biochemie, Hs, Thielallee 63 |
(15.10.) |
Hartmut Schlüter |
Inhalt (21 618a + b):
Patho-/-Biochemie regulatorischer Proteasen
Nachweis von Enzymaktivitäten mit der Massenspektrometrie;
Charakterisierung von Proteasen;
Chromatographische Reinigung von Proteinen;
Identifizierung von Peptiden und Proteinen mit der Massenspektrometrie
Literatur (21 618a + b):
Schlüter, H., Jankowski, J., Rykl, J., Thiemann, J., Belgardt, S.,
Zidek, W., Wittmann, B., and Pohl, T. (2003). Detection of protease
activities with the mass-spectrometry-assisted enzyme-screening (MES)
system. Anal Bioanal Chem 377, 1102-7.
Schlüter, H., Jankowski, J.,Thiemann, J., Rykl, J., Kurzawski, S.,
Runge, D. Determination of enzyme activities by mass spectrometry ?
benefits and limitations (2004). In "Experimental Standard Conditions of
Enzyme Characterizations" M.G. Hicks &C. Kettner (Eds.), Proceedings of
the 1st Int?l Beilstein Symposium on ESCEC. Logos Verlag Berlin.
Thiemann, T., Jankowski, J., Rykl, J., Kurzawski, S., Pohl, T.,
Wittmann-Liebold, B., and Schlüter, H. (2004). Principle and
applications of the protein-purification-parameter screening system.
Journal of Chromatography A 1043, 73?80.
Wu Q, Kuo HC, Deng GG.(2005). Serine proteases and cardiac function.
Biochim Biophys Acta. 1751,:82-94.
Aktuelle Lit. Siehe Medline: Suchbegriffe:
proteases AND hormones AND review
proteases AND regulatory AND review
proteome OR proteomics AND review
chromatography AND protein AND purification AND review
protein AND identification AND mass spectrometry AND review
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
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21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1,5 SWS) (2 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, zellfreie Proteinbiosynthese, Proteinsequenzierung
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1 SWS) (1 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(5 SWS) (5 cr); 4.2.-15.2. ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 007 (F-Praktikum)
Vergabe: 15.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, zellfreie Biosynthese von Chloramphenicolacetyltransferase und Fettsäurebindungsprotein, enzymatische und chemische Spaltung von Proteinen, automatische N-terminale Sequenzierung nach Edman
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 621a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(1,5 SWS) (2 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt:
Molekulare Schmerzforschung, Antisense- und Ribozymstrategien in der Molekularen Medizin, Aptamere, Spiegelmere, Strategien der in vitro-Evolution
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 621b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(1 SWS) (1 cr); Termin siehe Praktikum
Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Jens Peter Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 621c
- P - |
RNA-Technologien, Teil II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(5 SWS) (5 cr); 4.2.-15.2. ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006 (F-Praktikum)
Vergabe: 15.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Volker Erdmann,
Jens Kurreck,
Jens Peter Fürste |
Inhalt:
Versuche zur Antisense- und Ribozymstrategie: in vitro Transkription, RNase H-Assays, Ribozym-Kinetiken, Zellkulturversuche, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro Selektion von Aptameren.
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 622a
- V - |
Vorlesung Methoden der Molekularen Virologie
; Termine/Angaben siehe Praktikum (21 622c)
Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 223 |
(s. A.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
| |
21 622b
- S - |
Seminar zum Praktikum
; Angaben/Termine siehe Praktikum (21 622c) |
(s. A.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
| |
21 622c
- P - |
Methoden der molekularen Virologie
; 29.10.-2.11. Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorb.: 23.10., 14.00 - RKI, Treffpunkt beim Pförtner |
(15.10.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt:
In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
| |
21 623
- P - |
Zellbiologie: Einfluss der extrazellulären Domänen des Li-Cadherins auf die Zelladhäsion
(5 SWS) (5 cr); Vergabe: 15.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs; 12.11.-23.11. 9.00-17.00 - Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité - Campus UKBF, Hindenburgdamm 30, 12205 Berlin, 5. OG, Fahrstuhl 15, Raum 5506 |
(15.10.) |
Jürgen Helmers |
Inhalt:
Das Praktikum beschäftigt sich mit dem Einfluss der extrazellulären Domänen des LI-Cadherins auf die Zelladhäsion. Das Praktikum beinhaltet die Expression und Reinigung rekombinanter Proteine, die genetische Modifikation von eukaryontischen Zellen sowie die Durchführung eines Zelladhäsionsassays.
email: juergen.helmers@charite.de |
| |
21 624a
- V - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1,5 cr); Di 19.00-19.45 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
Vorb.: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(23.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly lecture gives a brief survey of all major fields of molecular cell biology as well as an in depth view on cell adhesion, signal transduction and cellular oncogenesis. It also features several modern techniques commonly used in cell biology.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
Recent articles as presented in the accompanying seminar.
3. Further remarks:
The participants are advised to read prior to every lecture the respective chapter(s) in one of the recommended text books. In addition, everybody is required to present a related paper in the accompanying seminar.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624b
- S - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1 cr); Di 19.45-20.30 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
Vorb.: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(23.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly seminar accompanies the lecture "Molecular Cell Biology" (21 624a). Every participant is required to present a current journal article related to the subject of the lecture of the same day. The presentation and the subsequent discussion will be in English. The participants are encouraged to use the provided video beamer for their presentations.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
The papers presented in the seminar will be distributed to all participant.
3. Further remarks:
At the end of the term a multiple choice test will be given to the participants. Only those that present a paper and pass the test will be admitted to the practical course.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
| |
21 624c
- P - |
Praktikum "Molecular Cell Biology"
(Voraussetzung ist die Teilnahme an der Vorlesung und dem Seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a,b))
(5 SWS) (5 cr); Termin nach Absprach, 2 Wo. ganztägig - Charité-Campus Mitte, Charité-Campus Virchow-Klinikum und Max-Delbrück-Center für Molekulare Medizin;
Vorb.: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Michael Baier,
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries,
Klaus-Peter Knobeloch,
Achim Kramer,
Ulrike Ziebold
u. Mitarbeiter |
1. Contents:
This practical course concentrates on cell adhesion, cellular oncogenesis and molecular clocks. It leads the participants from simple cell culture techniques to genetic modifications of cellular systems and ultimately to tracing molecular events within living cells with state of the art techniques.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al.
(4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
Recent articles in the field of cell biology as reviewed in the
accompanying seminar (21 624b).
3. Further remarks:
Required for admission is the successfull participation in
the accompanying lecture and seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a/b). Each
participant is required to prepare at the end of the practical course a written protocol in German or English
language.
4. Beginning:
Usually on Monday 9:00 am of the second last week of the lecture
free period following the current term.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 627a
- V - |
Membrane Traffic and Signaling
; 2 Wo. s. A. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(s. A.) |
Volker Haucke |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 627b
- S - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,c; begleitende Veranstaltung zu 21 627c P)
; 2 Wo. s. A. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Marnix Wieffer,
Julia Mößinger,
Claus Rodemer |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 627c
- P - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,b)
; 2 Wo. s. A. ganztägig - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG)
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Marnix Wieffer,
Julia Mößinger,
Claus Rodemer |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 628
- S - |
Current problems in cellular membrane biochemistry
(für Fortgeschrittene, Diplomand/inn/en, Doktorand/inn/en (Biochemie))
(2 SWS) (4 cr); ganzjährig Fr 10.00-12.00 - Takustr. 6, 121 (Seminarraum AG Haucke) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Tanja Maritzen |
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21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS) (2 cr); Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorb.: Mi, 17.10., 17.45, Beginn: 31.10., 17.45; Infos unter http://www.charite.de/zlp/lehre/zellbiologie/index.shtml (Querverweis zur Charité CUB 1391) |
(17.10.) |
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Jens Dernedde,
Dirk Meyer zum Büschenfelde |
1. Inhalt:
Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im
Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
| |
21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch)
(5 SWS) (5 cr); 3.3.-14.3., 8.30-18.30 - Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorb.: 17.10., 17.45, Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.charite.de/zlp/lehre/zellbiologie/index.shtml (Querverweis zur Charité CUB 1392) |
(17.10.) |
Hendrik Fuchs,
Jens Dernedde,
Otmar Huber,
José Bernardino González,
Figen Beceren,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
Jörg Weiske |
1. Inhalt:
In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der
Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese;
Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
| |
| Neu |
21 631a
- S - |
Seminar zum Praktikum Catch me if you can - Proteininteraktionen
(5 SWS) (5 cr) (Deutsch/Englisch); Vorb.: 5.11., 9.00, MPI, Hs; Block 19.11.-30.11. - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Praktikumslabor
Vergabe: 15.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Harald Seitz |
Inhalt: Expression und Reinigung von Proteinen - zum Teil in Multititerplattenformat, Interaktionsversuche an Magnetic Beads und auf protein Microarrays.
Dr. H. Seitz: seitz@molgen.mpg.de |
| |
| Neu |
21 631b
- P - |
Catch me if you can - Proteininteraktionen
(5 SWS) (5 cr) (Deutsch/Englisch); Vorb.: 5.11., 9.00, MPI, Hs; Block 19.11.-30.11. - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Praktikumslabor
Vergabe: 15.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Harald Seitz |
Inhalt: Expression und Reinigung von Proteinen - zum Teil in Multititerplattenformat, Interaktionsversuche an Magnetic Beads und auf protein Microarrays.
Dr. H. Seitz: seitz@molgen.mpg.de |
| |
| Neu |
21 631c
- V - |
Postergestaltung und Vortragsrhetorik
; Vorb. und Terminabsprache: 24.10., 17:00 Uhr
MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Seminarraum |
(24.10.) |
Harald Seitz |
Gemeinsames Erarbeiten von regeln zur Postergestaltung und Vortragsrhetorik, Theorie und Praxis.
Dr. H. Seitz: seitz@molgen.mpg.de |
| |
| Neu |
21 631d
- S - |
Seminar zur Vorlesung Postergestaltung und Vortragsrhetorik
; Vorb. und Terminabsprache: 24.10., 17:00 Uhr
MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Seminarraum |
(24.10.) |
Harald Seitz |
Gemeinsames Erarbeiten von regeln zur Postergestaltung und Vortragsrhetorik, Theorie und Praxis.
Dr. H. Seitz: seitz@molgen.mpg.de |
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21 635
- S - |
Medizinische Bioinformatik : Beiträge zur Immunoinformatik
(2 SWS); für Biochemiker (2 cr), für Bioinformatiker (4 cr) Mo 17.00-18.45 - Arnimallee 22, Hs B (Hörsaal)
Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik. Bitte Aushang beachten. |
(22.10.) |
Paul Wrede |
Anrechenbar für Bioinformatiker im Schwerpunkt B
E-mail: paul.wrede@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S insgesamt 1 SWS/ 1 cr. |
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| Termine ergänzt! |
21 642a
- V - |
Onkogene, Viren und Tumorsuppressorgene und Intervention durch Gentherapie
; Termine s. A. Block 18.1.-19.1. und 8.2.-9.2. jeweils 15.15-18.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
; Angaben siehe Vorlesung;
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie
(für Naturwissenschaftler)
; 2 Monate ganztägig, n. V. - Institut für Medizinische Virologie in Zürich
nach Absprache,  00 41-44-6 34 26 52, E-Mail: moelling@immv.unizh.ch; Information s. A. |
(n. V.) |
Karin Mölling |
Mitarbeiten max. 8 SWS (ab 6 Wo)
ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen = 11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
1. Inhalt (contents):
Onkogene, Tumorsuppressorgene, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature):
Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99)
Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
Viruses and Human Disease, James H. u. Ellen G. Strauss, Academic Press (2002)
The Biology of Cancer, Robert A. Weinberg, Garland Science (2007)
Retroviruses, J.M. Coffin, S.H. Hughes u. H.E. Varmus, CSHL Press (1997)
Principles of Virology, S.J. Flint et al., ASM Press (2004)
3 Weitere Bemerkungen (further comments)
auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
; 2 Wo, tägl., mit P ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Gerhard Multhaup,
Carina Treiber |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
; 2 Wo, tägl., mit S ganztägig
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Daniela Kaden,
Gerhard Multhaup,
Carina Treiber |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 646
- S - |
Graduate Students Workshop of PhD and Diploma Thesis Students of Biochemistry
; 2 Tage jeweils 10.00-19.00 - s. A. |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Gerhard Multhaup,
Daniel Horbelt,
Lisa-Marie Münter |
Daniel Horbelt: horbelt@chemie.fu-berlin.de
Lisa Münter: lisamuen@chemie.fu-berlin.de |
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21 647a
- V - |
Signal transduction: stem cells and tissue regeneration
; 2-tägige Blockveranstaltung (mit Seminar), Termin s. A., Vorlesung 9.00 -10.00; Vorb. mit Themenvergabe s. A.
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Petra Knaus,
N. N. |
| |
21 647b
- S - |
Seminar zur Vorlesung Signal transduction: stem cells and tissue regeneration
; 2-tägige Blockveranstaltung (mit Vorlesung), Termin s. A., Seminar 10.30 -17.00; Vorb. mit Themenvergabe s. A.
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Daniel Horbelt,
N. N. |
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21 648
- S - |
Current literature in Signal transduction of Transforming Growth Factors and Bone Morphogenetic Proteins
; Biochemie Thielallee 63, Seminarraum
205, AG Knaus; jeden 1. Do. im Monat, 9.30 - 10.30 Uhr |
(8.11.) |
Petra Knaus,
Christina Sieber |
Prof. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
C. Sieber: tsieber@chemie.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 649a
- V - |
Vorlesung zum Zellbiologischen F-Praktikum Signaltransduktion
; Block 15.10.-26.10. - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(15.10.) |
Luiza Bengtsson,
Petra Knaus,
Raphaela Schwappacher |
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Dr. L. Bengtsson: lbengts@chemie.fu-berlin.de
R. Schwappacher: Raphaela.Schwappacher@gmx.de |
| |
21 649b
- S - |
Seminar zum Zellbiologischen F-Praktikum, Signaltransduktion
; Block 15.10.-26.10. - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(15.10.) |
Luiza Bengtsson,
Petra Knaus,
Raphaela Schwappacher |
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Dr. L. Bengtsson: lbengts@chemie.fu-berlin.de
R. Schwappacher: Raphaela.Schwappacher@gmx.de |
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21 649c
- P - |
Zellbiologisches F-Praktikum, Signaltransduktion
; Block 15.10.-26.10. - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Vergabe: 15.10., 9.00 Uhr, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Luiza Bengtsson,
Daniel Horbelt,
Petra Knaus,
Raphaela Schwappacher |
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Dr. L. Bengtsson: lbengts@chemie.fu-berlin.de
R. Schwappacher: Raphaela.Schwappacher@gmx.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P (1 Wo) insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie)
; Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 15.10., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(15.10.) |
Henning Otto,
N. N. |
Im Seminar werden die theoretischen Grundlagen zu den Versuchen des zugehörigen Praktikums erarbeitet. Es werden die Einsatzmöglichkeiten radioaktiver Isotope in den Biowissenschaften, Markierungsmethoden für relevante Moleküle und geeignete Mess- und Nachweismethoden diskutiert. Weiterhin werden nicht-radioaktive Alternativen vorgestellt und mit den entsprechenden radioaktiven Verfahren verglichen.
Weitere Informationen s. 21650b -P-, Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie)
; 1 Wo. ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 15.10., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(15.10.) |
Henning Otto,
N. N. |
An ausgewählten biochemischen Experimenten wird der sichere Umgang mit Radioaktivität eingeübt. Zu diesen Experimenten gehören beispielsweise das Erzeugen von Sonden durch die radioaktive Markierung biologischer Makromoleküle (z.B. von DNA-Fragmenten), der Vergleich mit nicht-radioaktiven Markierungsmethoden, der Einsatz solcher Sonden im biochemisch-zellbiologischen Experiment, oder die Untersuchung der Modifikation biologischer Makromoleküle unter Einsatz radioaktiver Isotope (z.B. die post-translationale Modifikation von Proteinen durch Phosphorylierung mit [gamma32P]-ATP).
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 650a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen und ein Protokoll zu den durchgeführten Experimenten dokumentiert.
Pro Semester werden 3 jeweils einwöchige Durchgänge dieser Veranstaltung mit je 8 Teilnehmern angeboten.
Eingangsvoraussetzung sind das Vordiplom, die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil I (21165 -P/S-), sowie das Bestehen eines Eingangstests.
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 660a
- V - |
Biochemie von Spurenelementen
(begleitende Vorlesung zum Praktikum)
(2 SWS) (3 cr); Mi 16.30-18.00 - Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR 338, 2. OG |
(17.10.) |
Antonios Kyriakopoulos |
1. Inhalt:
Im Rahmen der Vorlesungen "Biochemie von Grundelementen" werden alle Spurenelemente hinsichtlich ihrer biochemischen und medizinischen Relevanz vorgestellt.
Die Proteinbiochemie der essentiellen Spurenelemente (Cr, Mn, Co, Cu und Sn) wird in Bezug auf die Bindungsform an Enzyme und ihre katalytische Funktion behandelt.
Weiterhin werden einige Zn-Proteine auf Grund ihrer großen biochemischen Wichtigkeit vorgestellt und diskutiert.
Der Stoffwechsel und die Familie der Selenoporteine wird ausführlich (in Prokaryoten und Eukaryoten) behandelt. Zu diesem Kapitel gehören: Entdeckung der Selenoproteine, Einbau von Selen in die Proteinkette, die Besonderheit ihrer Biosynthese, die 21. Aminosäure SeCys, Struktur und Funktion von einigen gut charakterisierten Selenoproteinen.
Diskussion und Vorstellung über die Wirkung von neuen Selenoproteinen in den Biowissenschaften.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
|
21 664a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; Block 25.2.-7.3. 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat |
| Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt)
; Block 25.2.-7.3. 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V/Ü, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 665a
- V/Ü - |
Vorlesung/Übung zum Praktikum Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; Block 18.2.-29.2. 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat,
Sandro Keller |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de
Dr. Keller: keller@fmp-berlin.de |
| |
21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen V/Ü wird vorausgesetzt)
; Block 18.2.-29.2. 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(15.10.) |
Hartmut Oschkinat,
Sandro Keller |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de
Dr. Keller: keller@fmp-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 4 SWS/4 cr |
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21 667a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21667b
; Termine /Angaben s. Praktikum |
(s. A.) |
Heinz Fabian |
1. Inhalt:
Einführung in die Schwingungsspektroskopie
Fourier Transform Infrarotspektroskopie
Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen
Konformationsanalyse von DNA's und RNA's
Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur:
wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
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21 667b
- P - |
Biochemische und biomedizinische Anwendungen der IR-Spektroskopie und IR-Mikroskopie
; 20.2.-29.2., 9.00-17.00 Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; Vorbespr.: 22.10., 10.00 - RKI, Rm 064 |
(15.10.) |
Heinz Fabian |
1. Inhalt:
Einführung in die Schwingungsspektroskopie
Fourier Transform Infrarotspektroskopie, Aufnahmetechniken, Auswerteverfahren
Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen
Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur:
wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 4 SWS/4 cr |
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21 668a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21668b
; Termine/Angaben siehe Praktikum (21 668b) |
(s. A.) |
Dieter Naumann |
1. Contents:
Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include
(I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins
(II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates
(III) in situ characterization of amyloid structure formation
(IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures
(V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids
(VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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21 668b
- P - |
Strukturuntersuchungen an biologischen Makromolekülen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie
; 20.2.-29.2. Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064
Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs; 8-tägige Blockveranstaltung, Vorb.: 22.10., 10.00 - RKI |
(15.10.) |
Dieter Naumann |
1. Contents:
Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include
(I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins
(II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates
(III) in situ characterization of amyloid structure formation
(IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures
(V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids
(VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V/Ü, P insgesamt 2,5 SWS/ 2,5 cr. |
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21 669a
- V - |
Einführung in die Strukturbiochemie
; 5 Tage, parallel zum Praktikum 21669c; Block 9.00-11.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 22.10., 10.00 Uhr s.t. |
(22.10.) |
Christoph Böttcher |
Die Blockveranstaltung wendet sich an Studierende mit Interesse an forschungsrelevanten Fragen der Strukturaufklärung an natürlichen und synthetischen supramolekularen Architekturen und führt insbesondere in elektronenmikroskopische Techniken ein. Fragen der Präparation, insbesondere der Kryofixierung, Grundlagen der Bildgebung und der praktischen Handhabung von Transmissions-Elektronenmikroskopen (TEM) im Kryobetrieb werden theoretisch und praktisch behandelt. Darüber hinaus erfolgt die Einführung in die Prinzipien der digitalen Bildverarbeitung und die Methode der 3D-Rekonstruktion nach der Einzelpartikelmethode.
Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669b
- Ü - |
Bildgebende Verfahren und 3D-Rekonstruktionstechniken
; 5 Tage parallel zum Praktikum 21669c Block 11.00-12.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 22.10., 10.00 Uhr s.t. |
(22.10.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669c
- P - |
Strukturuntersuchungen an natürlichen und synthetischen supramolekularen Architekturen - Einführung in die Elektronenmikroskopie
; 5 Tage Block 13.00-18.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorbesprechung: 22.10., 10.00 Uhr s.t; Platzvergabe: 15.10., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs; |
(15.10.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 670
- P - |
Praktikum der Immunologie
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, ganztägig - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20
Vergabe der Praktikumsplätze erfolgte direkt an die Teilnehmer des Immunologie-Seminars vom SoSe 07 |
(n. V.) |
Richard Kroczek,
Brigitte Dorner,
Andreas Hutloff,
Hans-Werner Mages
u. Mitarb. |
Inhalt:
Isolierung von Zellpopulationen, Zellkultur, Zellstimulation, FACS Multifarben-Analyse, ELISA, Magnetische Zellsortierung, Anfertigung, Färbung und Auswertung von histologischen Präparaten, konfokale Mikroskopie, quantitative PCR
Prof.Dr. R. Kroczek: KroczekR@rki.de
Scheinvergabe |
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21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
; ganztägig - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte
(2 84 60-6 55) |
(n. V.) |
Alf Hamann |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 676
- S - |
T-Zellclub
(2 SWS) (2 cr); Mo 9.15-11.00 ganzjährig - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte, Seminarraum 3
(2 84 60-7 00) |
(s. A.) |
Alexander Scheffold,
Andreas Radbruch,
Alf Hamann,
Jochen Hühn |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 678
- V - |
Von der funktionellen Genomforschung zur Systembiologie
(Der Besuch der Vorlesung ist Voraussetzung für die Teilnahme an praktischen Lehrveranstaltungen der Abteilung.)
(2 SWS) (3 cr); Vorbespr.: 16.10., 18.00 Di 18.00-20.00 - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Hs |
(16.10.) |
Hans Lehrach |
Inhalt:
Die Vorlesung ist geeignet für StudentInnen aller naturwissenschaftlich ausgerichteten Fachbereiche, die bereits Grundwissen in Biologie und Genetik besitzen. Es werden Grundlagen zum Verständnis der Analyse des Genoms bei Mensch und Tier vermittelt. An Fallbeispielen werden verschiedene Ansätze zur systematischen funktionellen Genomanalyse vorgestellt.
Prof. Dr. H. Lehrach: Lehrach@molgen.mpg.de |
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21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
; nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen
Biochemie, Thielallee |
(n. V.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Gerhard Multhaup,
N. N. |
Inhalt:
Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen- und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt.
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen =11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Lise-Meitner-Kolloquium der Biochemie
; laut Aushang Fr 12.00-13.30, ganzjährig - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Gerhard Multhaup |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 683
- V - |
Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Mi 18.00-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(17.10.) |
Klaus Buchner |
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21 685
- S - |
Doktorand/inn/enseminar "Ausgewählte Gebiete aus der Spurenelementforschung" für Biochemiker, Chemiker, Biologen
(2 SWS) (2 cr); Fr 14.00-15.30 - Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, Raum LR 338, 2. OG |
(19.10.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt:
Besprechung von Methoden zur Charakterisierung von ausgewählten Spurenelementproteinen durch Kombination von biochemischen, molekularbiologischen, radiochemischen und elementaranalytischen Verfahren.
Probleme durch Metallkontaminationen bei der Probenvorbereitung und der Anwendung verschiedener Verfahren zur Trennung und Messung von Proteinen.
Detektion von spurenelementhaltigen Proteinen in Suborganellen der Zelle des reproduktiven Systems der Ratte.
Bearbeitung ausgewählter Literatur aus dem Gebiet der Spurenelementproteine und Vorbereitung von kurzen Vorträgen zu diesem Thema.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
(für Bioinformatiker: 2 cr, anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10)
(1 SWS); Vorbesprechung und Terminabsprache am 15.10. 13.00-14.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(15.10.) |
Frank Kirchhoff |
1. Inhalt (Content):
Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden.
General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature):
Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt.
Literature (in English) will be provided to the participants.
Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 688
- V - |
Genexpression und Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Do 18.15-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(18.10.) |
Claus Scheidereit |
Inhalt:
Es werden Grundlagen der Molekularbiologie sowie experimentelle Methoden auf den Gebieten der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstruktur; Polymerasen; Promoter- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und -azetylierung ; generelle Transkriptionsregulatoren; induzierbare und gewebespezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kB, AP-1, NF-AT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation der TFs durch Serin/Threonin-Phosphorylierung, Proteolyse, Inhibitoren und Koaktivatoren; Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptortyrosinkinasen und Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; Wnt, TGFß und Hedgehog Signaltransduktion. Signaltrantsduktionskomponenten in der Krebsentstehung und bei der Embryonalentwicklung; retrovirale Onkogene und Transformation.
Prof. Dr. C. Scheidereit: scheidereit@mdc-berlin.de |
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21 690
- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie
(für Diplomand/inn/en und Doktorand/inn/en)
; Mo - Fr ganztägig - Biochemie, Thielallee 63 |
(n. V.) |
Volker Erdmann,
Volker Haucke,
Petra Knaus,
Gerhard Multhaup,
N. N. |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 692
- P - |
Zellulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677)
(5 SWS) (5 cr); 1.10.-12.10., 10.00-18.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Charitéplatz 1, Berlin-Mitte |
(1.10.) |
Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Elke O. Luger,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Andreas Radbruch |
1. Inhalt (contents):
Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature):
Janeway: Immunologie
Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen:
Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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| Veranstaltung entfällt! |
21 694
- V - |
Von der Evolution zu den Methoden des evolutiven Drug Designs
(2 SWS) (3 cr); Mo 18.30-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(22.10.) |
Sven Klussmann |
In der Vorlesung werden neue, evolutive Ansätze zur Wirkstoffsuche in der biotechnologischen Forschung und insbesondere aus der Sicht von Biotech-Unternehmen behandelt. Neben einer Einführung in die Evolution und Evolutionstheorien (u. a. RNA-Welt) werden Technologien vorgestellt, mit denen unter Ausnutzung von Evolutionsprinzipien -und mechanismen Moleküle (Oligonukleotide, Peptide, Antikörper - und Antikörperfragmente) mit neuartigen Eigenschaften entdecket und entwickelt werden können, wie z. B. In vitro Selektion von Nukleinsäuren (SELEX), Phage Display, mRNA Display u. a. Es werden zudem Einblicke in die Grundbegriffe der klinischen Entwicklung und der Produktion von Wirkstoffen sowie des Patentwesens gegeben.
Die Vorlesung richtet sich an Studenten im Hauptstudium der Fächer Biologie, Biochemie, Chemie und Pharmazie (Schwerpunkt eher Biologie und Biochemie).
Dr. Sven Klussmann: sklussmann@noxxon.net |
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21 695a
- P - |
Charakterisierung pflanzlicher Membranproteine
(5 SWS) (5 cr) (max. 4 Teiln.); Vergabe: 15.10., 9.00 - Biochemie, Hs, Thielallee 63; Block, ganztägig 5.11.-16.11. - Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie Potsdam / Golm, Am Mühlenberg 1, 14476 Golm
Vorb.: 22.10., 8.30, Pflanzenphysiologie, Königin-Luise-Str. 12-16, 012 |
(15.10.) |
Holger Hesse |
Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie Potsdam/Golm, 03 31/5 67 82 47, E-Mail: hesse@mpimp-golm.mpg.de;
Literatur:
-Hesse &Hoefgen (2003) TiPS 8, 259-262
-Hesse et al. (2003) J. Ex Bot. 55, 1283-1292
-Heldt: Pflanzenbiochemie, Spektrum Akademischer Verlag, ISBN 3-8274-0492-4
-Taiz/Zeiger: Plant Physiology, Sinauer Associates, Inc., ISBN 0-87893-831-1 |
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21 695b
- P - |
Mitarbeitspraktikum Biochemie der Pflanze (z.B. Membranproteine)
; ganztägig n. V. - Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie, Am Mühlenberg 1, 14476 Golm, Treffpunkt: Rezeption
nach Absprache, 03 31/5 67 82 47, E-Mail: hesse@mpimp-golm.mpg.de; |
(n. V.) |
Holger Hesse |
Mitarbeit max. 8 SWS (ab 6 Wo.), Eingangsvoraussetzung: bestandene Diplom-Vorprüfung
4 Wochen= 8 cr
6 Wochen= 11 cr
8 Wochen= 13cr
Themen werden individuell abgesprochen, rechtzeitige Anmeldung ist erforderlich.
1. Inhalt:
Molekulare und biochemische Regulation des Schwefelstoffwechsels der Pflanze, HPLC, IC, qRT-PCR,….
2. Literatur:
-Hesse &Hoefgen (2003) TiPS 8, 259-262
-Hesse et al. (2003) J. Ex Bot. 55, 1283-1292
-Heldt: Pflanzenbiochemie, Spektrum Akademischer Verlag, ISBN 3-8274-0492-4
-Taiz/Zeiger: Plant Physiology, Sinauer Associates, Inc., ISBN 0-87893-831-1
PD. Dr. H. Hesse: hesse@mpimp-golm.mpg.de |
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