21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
(Angaben s. Praktikum, P und V insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) Block - Institut für Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Vorlesung / Praktikum: insgesamt 5 SWS (5 cr).
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high performance liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane, manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI 473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel) modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in proteins amino acid analysis, database search concerning protein identification and homology automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel- electrophoresis, theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
(P und V insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo., ganztägig, inkl. Vorlesung 21611a - - Institut für Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high performance liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane, manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI 473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel) modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in proteins amino acid analysis, database search concerning protein identification and homology automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel- electrophoresis, theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum
(Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr) Vorlesung wöchentlich Block - Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 18.10., 14.00) |
(18.10.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
1. Inhalt (contents): Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen Proteomics: Neue Ansätze zur Suche nach Krankheitsursachen
2. Literatur (literature) Schlüter et al, Nature 367, 186-188 (1994) Luo et al, FASEB J 13 (6), 695-705 (1999) Jankowski et al, Circulation, 102, 2548-2552 (2000) Jankowski et al, J. Biol. Chem. 276 (12), 8904-8909 (2001)
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung für das F-Praktikum "Funktionelle Proteomanalyse"
4. Beginn (beginning) Vorbesprechung: 21.10., 14.00 Uhr
Prof. Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@WEB.DE |
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21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 14-tägl. - Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 18.10., 14.00) |
(18.10.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
1. Inhalt (contents) : Grundlagen der Proteomanalyse, Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen, Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik, Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature): Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329 Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE Prof. Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de |
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21 612c
- P - |
Funktionelle Proteomanalyse
(für Naturwissenschaftler und Mediziner; P und S insgesamt ) (Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a)
(5 SWS) (5 cr) Vergabe 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs 14-tägl. - Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 18.10., 14.00, Garystr. 5) |
(18.10.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 cr).
1. Inhalt (contents) : Grundlagen der Proteomanalyse, Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen, Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik, Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature): Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329 Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE Prof. Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de |
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21 613
- P - |
Protein Engineering
(2,5 SWS) (2,5 cr) 1 Wo ganztägig Block - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308 (Vorbesprechung/Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(18.10.) |
Christian Freund |
Theorie: Protein-Strukturen, Rationales Design, Protein-Bibliotheken, Phage Display, evolutive Verfahren
Praktisch: Protein-Expression, NMR- basiertes Epitop-Mapping, Phage Display
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
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21 614a
- V - |
Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
(2 SWS) (3 cr) Mi 17.00-18.30 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(20.10.) |
Michael Beekes |
Nach einem Überblick über die molekularen Abläufe und pathophysiologischen Prozesse bei neurodegenerativen Demenzen sollen Gemeinsamkeiten und Unterschiede in der Pathogenese der Alzheimer-, Lewy-Körperchen- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit beleuchtet werden um das proteinbiochemische Leitmotiv dieser Erkrankungen zu verdeutlichen - die Fehlfaltung und Aggregation spezieller wirtseigener Eiweiße. Dabei werden grundlegende Prinzipien der Faltung und intermolekularen Assoziation von Proteinen erläutert, Techniken zur Untersuchung der dreidimensionalen Eiweißstruktur vorgestellt sowie unterschiedliche experimentelle Ansätze zur Erforschung dementieller Amyloidosen aufgezeigt. Dies soll es ermöglichen, nachzuvollziehen, wie sich aus einem molekularen Verständnis des Krankheitsgeschehens neue Ansätze für die Behandlung neurodegenerativer Demenzen ergeben. Zum Abschluß ist in einem Exkurs zum Thema BSE und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit vorgesehen, das Prionen-Konzept der "infektiösen Proteinkonformationen" kritisch zu diskutieren.
Teilnehmerkreis: Die Vorlesung richtet sich fachübergreifend an Biowissenschaftler und Mediziner im Hauptstudium.
Dr. M. Beekes: BeekesM@rki.de |
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21 614b
- S - |
Seminar: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer.
(Praktikum/Seminar insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, ganztägig, Blockpraktikum mit begleitendem Seminar - - Robert Koch-Institut, Nordufer 20 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen. Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen. Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt BeekesM@rki.de |
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21 614c
- P - |
Praktikum: Dementielle Amyloidosen aus neurochemischer Sicht: Proteinfehlfaltung, Neuroinflammation und die Degeneration von Nervenzellen bei Prionkrankheiten und Morbus Alzheimer
(Praktikum/Seminar insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) ganztägig mit begleitendem Seminar, 31.1.-11.2. Block - Robert Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 112/113 (Haus 1) (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) Vorb.: 20.10., 17.00 - Biochemie, Hs |
(18.10.) |
Michael Beekes |
In ausgewählten Versuchen wird die Neurochemie pathophysiologischer Schlüsselprozesse beim Morbus Alzheimer und den Prionkrankheiten aus verschiedenen Blickwinkeln experimentell beleuchtet. Dies soll zum einen ein anschauliches Verständnis zentraler molekularer Abläufe bei neurodegenerativen Demenzen vermitteln und andererseits praktische Zugänge und Untersuchungstechniken zur Erforschung dieser Krankheiten aufzeigen. Fehlgefaltete Amyloidproteine wie etwa das pathologische Prionprotein PrPSc, die essentiell in das Krankheitsgeschehen involviert sind, werden in Gehirnschnitten immunhistohemisch und mit Hilfe der neuartigen PET-Blot-Technik dargestellt. Zusätzlich sollen PrPSc und Ab nach biochemischer Extraktion aus Gewebeproben proteinanalytisch nachgewiesen sowie strukturell weitergehend charakterisiert werden. Begleitend dazu wird die Wirkung von Amyloidfibrillen auf Nervenzellen in organotypischen Hippocampus-Kulturen beobachtet. Durch den Nachweis der Aktivierung von Astrozyten und Mikrogliazellen in Prion-infizierten Gewebeschnitten und in Alzheimer-befallenen Hirnproben werden charakteristische neuroinflammatorische Prozesse bei dementiellen Amyloidosen verdeutlicht. In diesem Zusammenhang sollen u. a. auch spezifische Astrozyten-Aktivierungsmarker im Blutserum sowie pro-inflammatorische Cytokine in situ nachgewiesen werden. Die semi-quantitative mikroskopische Auswertung geeignet gefärbter Gewebeschnitte und der Nachweis biochemischer Neurodegenerationsmarker im Western Blot bzw. ELISA sollen schließlich die neuronalen Schädigungen bei Prionkrankheiten und M. Alzheimer, insbesondere auch das "cholinerge Defizit" bei letzterem, konkret verdeutlichen. Teilnehmerkreis: Das Praktikum (6 Plätze) ist für Biochemiker und andere Biowissenschaftler im Hauptstudium konzipiert. Interessenten sollten die Vorlesung "Proteinfehlfaltung als molekulares Schlüsselereignis bei neurodegenerativen Demenzen wie der Alzheimer- und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit" besucht haben und bereits über laborexperimentelle Erfahrung verfügen.
Kontakt BeekesM@rki.de |
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21 615a
- V - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, tägl. - - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 |
(s. A.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 615b
- S - |
Seminar zum Praktikum Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, tägl. - - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 |
(s. A.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 615c
- P - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, tägl. - - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(18.10.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
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Veranstaltung entfällt! |
21 619a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum "Synthese von modifizierten Oligonukleotiden"
(1,5 SWS) (3 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Rolf Bald,
Werner Schröder,
Jens P. Fürste |
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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Veranstaltung entfällt! |
21 619b
- S - |
Seminar zum Praktikum "Synthese von modifizierten Oligonukleotiden"
(1 SWS) (1 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Rolf Bald,
Werner Schröder,
Jens P. Fürste |
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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Veranstaltung entfällt! |
21 619c
- P - |
Synthese von modifizierten Oligonukleotiden
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo., ganzt. (Vergabe: 18.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Rolf Bald,
Werner Schröder,
Jens P. Fürste |
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum "RNA-Technologien", Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1,5 SWS) (3 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt: Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, zellfreie Proteinbiosynthese, Proteinsequenzierung
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1 SWS) (1 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder,
N.N. |
Inhalt: Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo., ganzt. - - Biochemie, Thielallee 63, F- Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 18.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder,
N.N. |
Inhalt: Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, zellfreie Biosynthese von Chloramphenicolacetyltransferase und Fettsäurebindungsprotein, enzymatische und chemische Spaltung von Proteinen, automatische N-terminale Sequenzierung nach Edman
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 621a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
(1,5 SWS) (3 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck,
N.N. |
Inhalt: Molekulare Schmerzforschung, Antisense- und Ribozymstrategien in der Molekularen Medizin, Aptamere, Spiegelmere, Strategien der in vitro-Evolution
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 621b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
(1 SWS) (1 cr) Block - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck,
N.N. |
Inhalt: Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 621c
- P - |
RNA-Technologien, Teil II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo., ganztägig - - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 18.10., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens Kurreck,
Jens P. Fürste,
N.N. |
Inhalt: Versuche zur Antisense- und Ribozymstrategie: in vitro Transkription, RNase H-AssaysRibozym Kinetiken, Zellkulturversuche, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro Selektion von Aptameren
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 622a
- V - |
Vorlesung Methoden der Molekularen Virologie
(Vorlesung/Seminar/Praktikum: insgesamt)
(2,5 SWS) (2,5 cr) Termine/Angaben siehe Praktikum (21 622c) Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 223 |
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Annette Mankertz |
1. Inhalt: In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 622b
- S - |
Seminar zum Praktikum
(Vorlesung/Seminar/Praktikum: insgesamt)
(2,5 SWS) (2,5 cr) Angaben/Termine siehe Praktikum (21 622c) |
(s. A.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt: In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 622c
- P - |
Methoden der molekularen Virologie
(Vorlesung/Seminar/Praktikum: insgesamt)
(2,5 SWS) (2,5 cr) 1.11. bis 5.11. 9.00-17.00 Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) Vorb.: 26.10., 14.00 - RKI, Treffpunkt beim Pförtner |
(18.10.) |
Annette Mankertz |
1. Inhalt: In der o.a. Lehrveranstaltung sollen am Beispiel animaler Circoviren Methoden vermittelt werden, die zur molekularbiologischen Charakterisierung der viralen Replikation und Genexpression eingesetzt werden. Vorgesehen sind u.a. die Analyse von Elementen des Replikationsorigins im DpnI Assay, die für die DNA Replikation der Circoviren von Bedeutung sind sowie die Untersuchung der Aktivität von viralen Promotoren im Luziferase Assay. Desweiteren soll die Interaktion viruskodierter Proteine untereinander nach Expression rekombinanter Virusproteine in E.coli z.B. in Pull-Down Assays untersucht werden. Der Bindung dieser Proteine an die virale DNA kann durch Analyse der veränderten elektrophoretischen Mobilität im Gelsystem nachgegangen werden. Um diese Methoden erfolgreich durchführen zu können, wird den Teilnehmern ein breites Spektrum an Nukleinsäure- und Proteinbezogenen Techniken vermittelt, gleichfalls das Arbeiten mit virusfreien und virusinfizierten Zellkulturen.
Dr. A. Mankertz: mankertza@rki.de |
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21 624a
- V - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1,5 cr) (in Englisch) Di 19.00-19.45 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020 (Vorbesprechung: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(19.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. a. |
1. Contents:
2. Literature:
3. Further remarks:
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kriesjp@mdc-berlin.de |
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21 624b
- S - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1 cr) (in Englisch) Di 19.45-20.30 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020 (Vorbesprechung: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(19.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries
u. a. |
1. Contents: This weekly seminar gives a brief survey of all major fields of molecular cell biology as well as an in depth view on cell adhesion and signal transduction involved in cellular differentiation. It also features several modern techniques commonly used in cell biology.
2. Literature: Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman & Co., ISBN 071673706X). Recent articles as presented in the seminar.
3. Further remarks: Each participant is required to present a short talk on a scientific paper related to the main subject of that day. The presentations can either be given in German or English. If requested, participants will be supported in preparing their talk.
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kriesjp@mdc-berlin.de |
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21 624c
- P - |
Praktikum "Molecular Cell Biology"
(Voraussetzung ist die Teilnahme an der Vorlesung und dem Seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a,b))
(5 SWS) (5 cr) (in Englisch) Mo bis Fr 9.00-19.00 Block - Charité-Campus Mitte, Charité-Campus Virchow-Klinikum und Max-Delbrück-Center für Molekulare Medizin (Vorbesprechung: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(18.10.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter von Kries,
Achim Kramer
u. a. |
1. Contents: This practical course concentrates on cell adhesion and signal transduction involved in cellular differentiation. It leads the participants from simple cell culture techniques to genetic modifications of cellular systems and ultimately to the tracing molecular events within living cells with state of the art techniques.
2. Literature: Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman & Co., ISBN 071673706X). Recent articles in the field of cell biology as reviewed in the accompanying seminar (21 624a).
3. Further remarks: Required for admission is the successfull participation in the accompanying seminar "Molecular Cell Biology" (21 953a). Each participant is required to prepare a written protocol in German or English language.
4. Beginning: Usually on Monday 9:00 am of the first week of the lecture free period following the current term.
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kriesjp@mdc-berlin.de |
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21 625
- P - |
RNA interference
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung "Molekulare Medizin" im SS 2004 oder vorhergehenden Semestern)
(2,5 SWS) (2,5 cr) 1 Wo, ganztägig - - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 |
(s. A.) |
Jens Kurreck |
Zielgruppe: Biochemiestudierende im Hauptstudium
Kommentar: In diesem Praktikum soll die neu entwickelte Technik des RNA interference vermittelt werden. Kurze, doppelsträngige RNA Moleküle (siRNA) oder Vektoren, die die siRNA exprimieren, werden in eukaryontische Zellen transfiziert, um spezifisch die Expression eines Zielgens zu inhibieren. Der Nachweis der Suppression erfolgt mittels Fluoreszenzmikroskopie, Western Blot und Northern Blot. Die Theorie der Methode wird in einem begleitenden Seminar vertieft. Teilnehmer der Vorlesung ‚Molekulare Medizin', die im Sommersemester stattfindet, werden bevorzugt berücksichtigt.
email: jkurreck@chemie.fu-berlin.de |
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21 627a
- V - |
Membrane Traffic and Signaling
(V,S,P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) (max. 40 Teiln.) (in Englisch) Block - Takustr. 6, Seminarraum 2 Wo in den Semesterferien |
(s. A.) |
Volker Haucke |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 627b
- S - |
Membrane Traffic and Signaling
(V, S, P insgesamt) (Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,c; begleitende Veranstaltung zu 21 627c P in englischer Sprache)
(5 SWS) (5 cr) (max. 8 Teiln.) Block - Takustr. 6, Seminarraum (2 Wo in den Semesterfeien) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauß |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 627c
- P - |
Membrane Traffic and Signaling
(V,S,P insgesamt) (Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,b)
(5 SWS) (5 cr) (max. 8 Teiln.) (in Englisch) 2 Wo in den Semesterferien, ganztägig - - Takustr. 6, Seminarraum (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(18.10.) |
Volker Haucke,
Michael Krauß |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 628
- S - |
Current problems in cellular membrane biochemistry
(für Fortgeschrittene, Diplomanden, Doktoranden (Biochemie))
(2 SWS) (4 cr) (in Englisch) Fr 10.00-12.00 - Kristallographie, Takustr. 6, Seminarraum Das Seminar findet ganzjährig statt. |
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Volker Haucke,
Michael Krauß |
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21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS) (2 cr) - Inst. für Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) (Vorbespr.: Mi, 20.10., 17.30, Beginn: 03.11.) (Infos unter http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/ ) (Querverweis zur Humanmedizin 02 644S) |
(20.10.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde |
1. Inhalt: Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels
2. Literatur: Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@ukbf.fu-berlin.de |
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21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch)
(5 SWS) (5 cr) 7.3. bis 18.3.8.30-18.30 Block - Inst. f. Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) (Vorb.: 20.10., 17.30) Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/ (Querverweis zur Humanmedizin 02 645P) |
(20.10.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
Joé Bernadino Gonzales,
Karin Kilian,
Jörg Weiske |
1. Inhalt: In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur: Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@ukbf.fu-berlin.de |
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21 635
- S - |
Molekulare Bioinformatik: Konzepte für das virtuelle Wirkstoffdesign II
Mo 17.00-18.30 - Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik, Arnimallee 22, Seminarraum (hinter der Bibliothek), 2. OG |
(25.10.) |
Paul Wrede |
http://www.medizin.fu-berlin.de/molbiochem/molbiol/bioinf/Lehre/cidd2.shtml
E-mail: wrede@zedat.fu-berlin.de |
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21 640a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 640b
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Ferdinand Hucho,
Henning Otto |
Kommentar zum Seminar 21 640a "Neurochemie und Regulation"
In diesem Seminar werden die theoretischen Grundlagen zum Praktikum 21 640b gelegt. Die Themen umfassen eine Einführung in die Neurochemie, einen Überblick über Prinzipien der Regulation und der Signaltransduktion, eine kurze Einführung zu Zellzyklus und Apoptose sowie vertiefende Unterrichtseinheiten zu den folgenden Themen: Theorie des Bindungstests; Regulation des Glykogenstoffwechsels; Allosterie; Calciumsignaling; Lipide als Signalmoleküle; Proteinkinasen und -phosphatasen; Proteindomänen als Module im Proteinaufbau; Neurotransmitterfreisetzung; Neurodegenerative Erkrankungen. Außerdem wird ein Überblick über die Struktur der Fachliteratur in den Biowissenschaften und über Ressourcen im Internet angeboten.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 640b
- P - |
Neurochemie und Regulation
(für Studierende im Hauptstudium Biochemie; P und S insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, mit S ganzt. - - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Ferdinand Hucho,
Henning Otto |
Kommentar zum Praktikum 21 640b "Neurochemie und Regulation"
Das Praktikum ist für Studenten in der ersten Hälfte des Hauptstudiums konzipiert. In der ersten Praktikumswoche werden einfache Grundversuche zur allosterischen Regulation der Glykogenphosphorylase, zur Ligandenbindung am nikotinischen Azetylcholinrezeptor und zur signalvermittelten Proteinposphorylierung durchgeführt. Diese Versuche dienen als Grundlage für die eigenständige Erarbeitung von Versuchen, die in der zweiten Praktikumswoche individuell umgesetzt werden.
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 640a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen, ein Protokoll sowie eine mündliche Prüfung in Form eine Kolloquiums dokumentiert.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 641
- P - |
Mechanismen der Signalverarbeitung
(2,5 SWS) (2,5 cr) 1 Wo ganztägig - - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Robert-Rössle-Str. 10 in Berlin-Buch (Tel.: 94 79 31 71) (Vergabe: Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Uwe Vinkemeier |
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21 642a
- V - |
Regulation der Genexpression durch Onkogene und Viren und Intervention durch Gentherapie
(Vorlesung / Seminar: insgesamt 1 SWS)
Vorlesungstermine: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.30 - jetzt festgelegt: 3.12., 14.01., 11.02. - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt: Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV, Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur: Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999) Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen: Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
(V und S insgesamt 1 SWS)
Vorlesung/ Seminar: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.00 - - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt: Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressororgane, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV, Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur: Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999) Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen: Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie
(für Naturwissenschaftler)
2 Monate ganztägig n.V. - - Institut für Medizinische Virologie in Zürich (nach Absprache (Tel.: 0041/1/6342652), E-mail: moelling@immv.unizh.ch) Vorb.: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(n. V.) |
Karin Mölling |
Mitarbeiten max. 8 SWS ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr 6 Wochen = 11 cr 8 Wochen = 13 cr 10 Wochen = 15 cr 12 Wochen = 17 cr
1. Inhalt (contents): Onkogene, Tumorsuppressor, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature): -Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99) - Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
3 Weitere Bemerkungen (further comments) auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, tägl., mit P ganztägig - - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Platzvergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Gerd Multhaup,
Ariane Schmechel,
Carina Treiber |
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, tägl., mit S ganztägig - - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Platzvergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Gerd Multhaup,
Ariane Schmechel,
Carina Treiber |
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie; 1 Wo P mit S: 2,5 SWS (2,5 cr))
Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt. - - Anorganische und Analytische Chemie, Fabeckstr. 34-36 (Platzvergabe: 18.10., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau)) |
(s. A.) |
Peter Franke,
N.N. |
Inhalt: -Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von 32P-CTP -Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch "random-primed"-Einbau von Digoxigenin markiertem dUTP -Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP -DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und nicht radioaktiven Methoden im Vergleich -ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181, oder www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
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21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemster Biochemie ; 1 Wo P mit S: insgesamt 2,5 SWS (2 cr))
Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt. - - Anorganische und Analytische Chemie, Fabeckstr. 34-36 (Platzvergabe: 18.10., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau)) |
(s. A.) |
Peter Franke,
N.N. |
Inhalt: -Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von 32P-CTP -Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch "random-primed"-Einbau von Digoxigenin markiertem dUTP -Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP -DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und nicht radioaktiven Methoden im Vergleich -ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181, oder www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
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21 659
- S - |
Grundlagen und neue Techniken der biologischen NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium, 14 Std.)
(1 SWS) (1 cr) Do 11.00-11.45 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(28.10.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 664a
- V - |
Grundlagen der biologischen NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
9.2.-11.2. Block - Forschungsinstiut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum (jeweils 9.00 bis 13.00) |
(9.2.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt)
(5 SWS) (5 cr) ganztägig 9.00 -17.00, 14.2.-25.2. - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(18.10.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665a
- V/Ü - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium, 24 Std.)
Mi 15.00-17.00 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(27.10.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung/Übung wird vorausgesetzt)
(5 SWS) (5 cr) ganztägig 14.2.-25.2. - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
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Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 667a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21667b
(Vorlesung/Praktikum: 4 SWS ( 4 cr))
Termine /Angaben s. Praktikum |
(s. A.) |
Heinz Fabian |
1. Inhalt: Einführung in die Schwingungsspektroskopie Fourier Transform Infrarotspektroskopie Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen Konformationsanalyse von DNA's und RNA's Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur: wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
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21 667b
- P - |
Biochemische und biomedizinische Anwendungen der IR-Spektroskopie und IR-Mikroskopie
(Vorlesung/Praktikum: 4 SWS ( 4 cr))
23.2.-4.3., 9.00-17.00 Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) Vorbespr.: 25.10., 10.00 - RKI |
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Heinz Fabian |
1. Inhalt: Einführung in die Schwingungsspektroskopie Fourier Transform Infrarotspektroskopie Untersuchungen zur Faltung und Fehlfaltung von Proteinen Konformationsanalyse von DNA's und RNA's Charkterisierung von Zellen und Gewebe
2. Literatur: wird während der Vorbesprechung genannt
Dr. Fabian: fabianh@rki.de |
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21 668a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21668a
(Praktikum/Vorlesung insgesamt: 4 SWS ( 4 cr))
Termine/Angaben siehe Praktikum (21 667b) |
(s. A.) |
Dieter Naumann |
1. Contents: Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include (I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins (II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates (III) in situ characterization of amyloid structure formation (IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures (V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids (VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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21 668b
- P - |
Strukturuntersuchungen an biologischen Makromolekülen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie
(Vorlesung/Praktikum: 4 SWS ( 4 cr))
23.2.-4.3., 9.00-17.00 Block - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, Raum 064 (Vergabe: 18.10., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) Vorb.: 25.10., 10.00 - RKI |
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Dieter Naumann |
1. Contents: Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) is used to characterize structure and dynamics of macromolecules such as nucleic acids, proteins and membrane lipids. Basic theory of vibrational spectroscopy and Fourier transform methodologies will be discussed as well as spectral data evaluation techniques like difference spectroscopy, Fourier self deconvolution and factor analysis. Experiments to be performed include (I) measurements on proteins in H2O and D2O, H/D-exchange characteristics, influence of amino acid exchange on structure and stability of proteins (II) temperature induced refolding of globular proteins under thermodynamic and kinetic control, detection of folding intermediates (III) in situ characterization of amyloid structure formation (IV) conformational transitions in RNA/DNA-structures (V) membrane structures, polymorphic phase behaviour of membrane lipids (VI) analysis of intact cells and tissue structures.
Dr. D. Naumann: NaumannD@rki.de |
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21 670
- P - |
Praktikum der Immunologie
(5 SWS) (5 cr) 2 Wo, ganztägig - - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20 (Vergabe der Praktikumsplätze erfolgte direkt an die Teilnehmer des Immunologie-Seminars vom SS 2004) |
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Richard Kroczek
u. Mitarb. |
Inhalt:
Isolierung von Zellpopulationen, Zellkultur, Zellstimulation, FACS Multifarben-Analyse, ELISA, Magnetische Zellsortierung, Anfertigung, Färbung und Auswertung von histologischen Präparaten, konfokale Mikroskopie, quantitative PCR
Richard Kroczek u. Mitarb.
Prof.Dr. R. Kroczek: kroczek@rki.de
Scheinvergabe |
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Veranstaltung entfällt! |
21 671
- V - |
Molekulare Virologie
(2 SWS) (3 cr) Do 16.15-18.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(21.10.) |
Joachim Mankertz,
Annette Mankertz |
Die molekulare Virologie stellt in Abgrenzung zur klassischen Virologie weniger eine Beschreibung der klinischen Aspekte viraler Erkrankungen, sondern vielmehr eine Erläuterung der molekularen Interaktionen besonders zwischen virus- und wirtsspezifischen Proteinen und Nu-kleinsäuren dar. Das Wechselspiel dieser Molekülgruppen ist die Grundlage für den erfolgreichen intrazellulären Parasitismus der Viren. Zunächst wird im Überblick die Geschichte der Virologie von ihren Anfängen im 19. Jahrhundert bis zum Einsatz modernster biochemischer, molekulargenetischer und immunologischer Techniken dargestellt. Nach der Definition des Vi-rusbegriffs erfolgt eine ausführliche Besprechung viraler Strukturen. Funktion und Aufbau des viralen Kapsids, Genomstrukturen, Replikationsmechanismen und die Expression der genetischen Information werden an typspezifischen Beispielen erläutert. Zum Abschluß des allgemeinen Teils werden die Grundlagen virusbedingter Zelltransformation sowie aktuelle Erkenntnisse zur viralen Onkogenese dargestellt. Im speziellen Teil werden Replikationszyklus, Virus-Wirt-Interaktion und Pathomechanismen ausgewählter Virusgruppen besprochen. Den Beginn machen hier die Bakteriophagen, an denen eine Vielzahl bedeutender virologischer Entdeckungen und Techniken zuerst beschrieben wurde. Es folgen Vorlesungen über das humane Immundefizienz Virus, das Hepatitis B Virus, das Epstein-Barr Virus sowie Viren, die Pflanzen infizieren. Den Abschluß der Vorlesungsreihe bildet die Darstellung neuer, unkonventioneller und unklas-sifizierter Viruserkrankungen.
Dr. A. Mankertz: A.Mankertz@rki.de Dr. J. Mankertz: |
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21 673
- V - |
Biochemische Grundlagen der Neurologie
(für Studierende der Biochemie und Biologie)
(2 SWS) (3 cr) Mo 17.00-19.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.10.) |
Susanne Arnold |
Vorlesung für Biochemie- und Biologie-Studierende
Die Vorlesung gibt einen Einblick in die im Zentralnervensystem vorherrschenden biochemischen Prozesse unter physiologischen und pathologischen Bedingungen.
Dr. S. Arnold: arnold@mdc-berlin.de |
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21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
ganztags - - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte (Tel.: 28160-651) |
(n. V.) |
Alf Hamann |
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 676
- S - |
T-Zellclub
(2 SWS) (2 cr) Mo 9.15-11.00 - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte, Seminarraum 3 (Tel.: 28460-700) |
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Alexander Scheffold,
Andreas Radbruch,
Alf Hamann,
Jochen Hühn |
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 678
- V - |
Gene und Genome: Die Zukunft der Biologie
(Der Besuch der Vorlesung ist Voraussetzung für die Teilnahme an praktischen Lehrveranstaltungen der Abteilung.)
(2 SWS) (3 cr) Vorbespr.: 2.11., 18.00 - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, Hs, Beginn: 9.11., 18.00 - 20.00 |
(2.11.) |
Hans Lehrach |
Inhalt: Die Vorlesung ist geeignet für StudentInnen aller naturwissenschaftlich ausgerichteten Fachbereiche, die bereits Grundwissen in Biologie und Genetik besitzen. Es werden Grundlagen zum Verständnis der Analyse des Genoms bei Mensch und Tier vermittelt. An Fallbeispielen werden verschiedene Ansätze zur systematischen funktionellen Genomanalyse vorgestellt.
Prof. Dr. H. Lehrach: Lehrach@molgen.mpg.de |
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21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen Block - Biochemie, Thielallee |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
Ferdinand Hucho,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
Inhalt: Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt. 4 Wochen = 8 cr 6 Wochen =11 cr 8 Wochen = 13 cr 10 Wochen = 15 cr 12 Wochen = 17 cr
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de Prof. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Biochemisches und Molekularbiologisches Colloquium
nach besonderer Ankündigung. Fr 11.15-13.00 Block - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de |
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Veranstaltung entfällt! |
21 681
- V - |
Chemische Nucleinsäuresynthese
(2 SWS) (3 cr) - Biochemie, Thielallee 63 (Termin nach telef. Vereinbarung 466000-14) |
(n. V.) |
Rolf Bald |
Chemische Nucleinsäuresynthese
Inhalt:
1. Historischer Rückblick a) Entdeckung und Isolierung der Nucleinsäuren b) Aufklärung der chemischen Zusammensetzung Heterocyclen: Pyrimidine und Purine Zucker: Ribose und 2-Desoxyribose Phosphorsäureester und Polyphosphate c) frühe Strukturmodelle
2. Synthese von Einzelbestandteilen der Nucleinsäuren a) Heterocyclen b) Zucker c) Nucleoside d) Nukleotide
3. Synthese von Oligomeren Schutzgruppen und Schutzgruppen-Kombinationen Phosphorylierungen und Phosphitilierungen Aktivierungen Festphasensynthesen Isolierung von Oligomeren
4. Oligonucleotide mit Modifizierungen a) Heterocyclen b) Zucker c) Phosphat d) Einführung von Markierungsgruppen e) Stabilisierung von Oligomeren
5. Anwendung von Oligonucleotiden a) Medizin: Diagnostik, Therapie b) Analytik |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
(für Bioinformatiker: 2 cr, anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10)
(1 SWS) Vorbesprechung und Terminabsprache am 18.10., 13.00 - 14.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(n. V.) |
Frank Kirchhoff |
1. Inhalt (Content): Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden. General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature): Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt. Literature (in English) will be provided to the participants.
4. Beginn (beginning): Vorbesprechung und Terminabsprache am 13.04., 13.00 - 14.00 Uhr, HS, Thielallee
Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 688
- V - |
Genexpression und Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr) Do 18.15-20.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Carmen Birchmeier,
Claus Scheidereit |
Inhalt: Es werden Grundlagen der Molekularbiologie sowie experimentelle Methoden auf den Gebieten der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstruktur; Polymerasen; Promoter- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und -azetylierung ; generelle Transkriptionsregulatoren; induzierbare und gewebespezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kB, AP-1, NF-AT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation der TFs durch Serin/Threonin-Phosphorylierung, Proteolyse, Inhibitoren und Koaktivatoren; Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptortyrosinkinasen und Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; Wnt, TGFß und Hedgehog Signaltransduktion. Signaltrantsduktionskomponenten in der Krebsentstehung und bei der Embryonalentwicklung; retrovirale Onkogene und Transformation. Der erste Teil (Transkription) wird gehalten durch C. Scheidereit, der zweite Teil (Signaltransduktion) durch C. Birchmeier.
PD Dr. C. Birchmeier: cbirch@mdc-berlin.de PD Dr. C. Scheidereit: scheidereit@mdc-berlin.de |
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- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie
(für Diplomand/inn/en und Doktorand/inn/en)
Mo-Fr ganztägig Block - Biochemie, Thielallee 63 |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
Ferdinand Hucho,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
E-Mail-Adresse(n):
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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- P - |
Zellulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677)
(5 SWS) (5 cr) 27.9.-8.10., 10.00-18.00 Block - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
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Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Andreas Radbruch |
1. Inhalt (contents): Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature): Janeway: Immunologie Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen: Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 694
- V - |
Von der Evolution zu den Methoden des evolutiven Drug Designs
(2 SWS) (3 cr) Mo 18.30-20.00 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(18.10.) |
Sven Klußmann |
In der Vorlesung werden neue, evolutive Ansätze zur Wirkstoffsuche in der biotechnologischen Forschung und insbesondere aus der Sicht von Biotech-Unternehmen behandelt. Neben einer Einführung in die Evolution und Evolutionstheorien (u. a. RNA-Welt) werden Technologien vorgestellt, mit denen unter Ausnutzung von Evolutionsprinzipien -und mechanismen Moleküle (Oligonukleotide, Peptide, Antikörper - und Antikörperfragmente) mit neuartigen Eigenschaften entdecket und entwickelt werden können, wie z. B. In vitro Selektion von Nukleinsäuren (SELEX), Phage Display, mRNA Display u. a. Es werden zudem Einblicke in die Grundbegriffe der klinischen Entwicklung und der Produktion von Wirkstoffen sowie des Patentwesens gegeben.
Die Vorlesung richtet sich an Studenten im Hauptstudium der Fächer Biologie, Biochemie, Chemie und Pharmazie (Schwerpunkt eher Biologie und Biochemie).
Dr. Sven Klussmann: sklussmann@noxxon.net |
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(CUB 1729)
- S - |
Seminare zur Gentherapie
(Voraussetzungen: Mediziner: Physikum, Biochemiker, Biologen: Vordiplom, Pharmazeuten: 1. Staatsexamen)
Termine: Mi 6.10., 3.11., 1.12.2004, 12.1. und 2.2.2005, jew. 19.00- - MPI für Infektionsbiologie, Schumannstr. 21/22, Campus Charité Mitte, Seminarraum (Kontakt: Tel. 8445-2288, E-Mail: frank.zollmann@charité.de; URL: http://e-gene.de/Gentherapie/ ) |
(6.10.) |
Toni Cathomen,
Volker Patzel,
Frank S. Zollmann |
Die Seminare richten sich an Interessenten der Fachrichtung Medizin, Biologie, Biotechnologie und Pharmazie in der Region Berlin. Sie geben einen Überblick über aktuelle Entwicklungen auf dem Gebiet der Gentherapie und fördern die Vernetzung von Arbeitsgruppen und Forschungsprojekten. |
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