| Neue Vorlesung |
21 610
- V - |
Protein interactions, engineering and design
(2 SWS) (3 cr); Di 9.00-11.00 - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum A 3.16 |
(25.4.) |
Christian Freund |
Themes: 1. Proteins: Energetics, folding and structure
2. Protein interactions: analysis
3. Protein interactions: finding new binding partners
4. Engineering: Rational design
5. Engineering: Randomized and evolutionary approaches
The lecture will be a mixture of describing recent advances in the field and general methods and concepts applied.
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
; Institut für Chemie und Biochemie, Forschungszentrum Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
; Voraussichtlicher Termin inkl. Vorlesung 21611a ganztägig 24.7.-4.8. - Institut für Chemie und Biochemie, Forschungszentrum Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG
Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum
(Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr); Vorlesung wöchentlich,
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 18.4., 14.00 |
(18.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents):
Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen
Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen
2. Literatur (literature)
1. Jankowski V, et al., Nature Medicine 11:223-227, 2005
2. Jankowski V, et al., Hypertension 46:591-597, 2005
3. Jankowski J, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 23:1231-1238, 2003
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
; Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 18.4., 14.00 |
(18.4.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612 a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankowski@charite.de |
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21 612c
- P - |
Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Biomolekülen
(für Naturwissenschaftler und Mediziner - Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a)
; Vergabe 18.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 18.4., 14.00, Garystr. 5 |
(18.4.) |
Joachim Jankowski,
Vera Jankowski |
1. Inhalt (contents) :
Nachweis biologisch aktiver Biomoleküle
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
siehe 21 612a
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE
Dr. V. Jankowski: Vera.Jankoski@charite.de |
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21 613a
- V - |
Protein Engineering
; 1 Tag, ganztägig, Termin s. A.,
FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308 |
(s. A.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 613b
- S - |
Seminar zum Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a.)
; s. A. ganztägig - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 18.4., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 |
(s. A.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
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21 613c
- P - |
Praktikum Protein Engineering
(Voraussetzung für die Teilnahme ist der Besuch der Vorlesung 21613a)
; 1 Wo; s. A. ganztägig - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
Vergabe: 18.4., 9.00, Hs, Biochemie, Thielallee 63 |
(18.4.) |
Christian Freund |
Theorie: Rationales Design, Protein Bibliotheken, Display-Verfahren, NMR-Spektroskopie, Yeast-two-hybrid.
Praktisch: Protein-Expression in E. coli, Hefe-Transformation, NMR-Epitop-Mapping, Phage Display.
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
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21 616
- V - |
Moderne Methoden der Bioanalytik
(2 SWS) (3 cr); Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorbesprechung am 18.4., 18.00 Uhr |
(18.4.) |
Sascha Sauer,
Hartmut Schlüter |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 617a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum Massenspektrometrische Analyse von Nukleinsäuren und kleinen Molekülen
(Die Teilnahme an der Vorlesung ist verpflichtend für den Praktikumsschein.)
(1 SWS) (1,5 cr); Block - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, 0.102
Telefonische Vorbesprechung unter: 84131661. |
(n. V.) |
Sascha Sauer |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 617b
- S - |
Seminar zum Praktikum Massenspektrometrische Analyse von Nukleinsäuren und kleinen Molekülen
(Die Teilnahme am Seminar ist verpflichtend für den Praktikumsschein.)
(1 SWS) (1 cr); Block - MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, 0.102
Telefonische Vorbesprechung unter: 84131661. |
(n. V.) |
Sascha Sauer |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 617c
- P - |
Massenspektrometrische Analyse von Nukleinsäuren und kleinen Molekülen
(4 SWS) (4 cr); Termin (8 Tage-Block) n.V.
MPI für Molekulare Genetik, Ihnestr. 73, 0.102
Telefonische Vorbesprechung unter: 84131661. Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Sascha Sauer |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 618a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 618b
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21 616)
; Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 18.4.,18.00 Uhr; |
(18.4.) |
Hartmut Schlüter |
Inhalt (21 618a + b):
Patho-/-Biochemie regulatorischer Proteasen
Nachweis von Enzymaktivitäten mit der Massenspektrometrie;
Charakterisierung von Proteasen;
Chromatographische Reinigung von Proteinen;
Identifizierung von Peptiden und Proteinen mit der Massenspektrometrie
Literatur (21 618a + b):
Schlüter, H., Jankowski, J., Rykl, J., Thiemann, J., Belgardt, S.,
Zidek, W., Wittmann, B., and Pohl, T. (2003). Detection of protease
activities with the mass-spectrometry-assisted enzyme-screening (MES)
system. Anal Bioanal Chem 377, 1102-7.
Schlüter, H., Jankowski, J.,Thiemann, J., Rykl, J., Kurzawski, S.,
Runge, D. Determination of enzyme activities by mass spectrometry ?
benefits and limitations (2004). In "Experimental Standard Conditions of
Enzyme Characterizations" M.G. Hicks &C. Kettner (Eds.), Proceedings of
the 1st Int?l Beilstein Symposium on ESCEC. Logos Verlag Berlin.
Thiemann, T., Jankowski, J., Rykl, J., Kurzawski, S., Pohl, T.,
Wittmann-Liebold, B., and Schlüter, H. (2004). Principle and
applications of the protein-purification-parameter screening system.
Journal of Chromatography A 1043, 73?80.
Wu Q, Kuo HC, Deng GG.(2005). Serine proteases and cardiac function.
Biochim Biophys Acta. 1751,:82-94.
Aktuelle Lit. Siehe Medline: Suchbegriffe:
proteases AND hormones AND review
proteases AND regulatory AND review
proteome OR proteomics AND review
chromatography AND protein AND purification AND review
protein AND identification AND mass spectrometry AND review
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
| |
21 618b
- P - |
Reinigung, Charakterisierung und Identifizierung regulatorischer Proteasen
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21 616)
; Institut für Toxikologie Garystr. 5, Seminarraum
Vorb.: 18.4.,18.00 Uhr; Vergabe: 18.4., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Hartmut Schlüter |
Inhalt (21 618a + b):
Patho-/-Biochemie regulatorischer Proteasen
Nachweis von Enzymaktivitäten mit der Massenspektrometrie;
Charakterisierung von Proteasen;
Chromatographische Reinigung von Proteinen;
Identifizierung von Peptiden und Proteinen mit der Massenspektrometrie
Literatur (21 618a + b):
Schlüter, H., Jankowski, J., Rykl, J., Thiemann, J., Belgardt, S.,
Zidek, W., Wittmann, B., and Pohl, T. (2003). Detection of protease
activities with the mass-spectrometry-assisted enzyme-screening (MES)
system. Anal Bioanal Chem 377, 1102-7.
Schlüter, H., Jankowski, J.,Thiemann, J., Rykl, J., Kurzawski, S.,
Runge, D. Determination of enzyme activities by mass spectrometry ?
benefits and limitations (2004). In "Experimental Standard Conditions of
Enzyme Characterizations" M.G. Hicks &C. Kettner (Eds.), Proceedings of
the 1st Int?l Beilstein Symposium on ESCEC. Logos Verlag Berlin.
Thiemann, T., Jankowski, J., Rykl, J., Kurzawski, S., Pohl, T.,
Wittmann-Liebold, B., and Schlüter, H. (2004). Principle and
applications of the protein-purification-parameter screening system.
Journal of Chromatography A 1043, 73?80.
Wu Q, Kuo HC, Deng GG.(2005). Serine proteases and cardiac function.
Biochim Biophys Acta. 1751,:82-94.
Aktuelle Lit. Siehe Medline: Suchbegriffe:
proteases AND hormones AND review
proteases AND regulatory AND review
proteome OR proteomics AND review
chromatography AND protein AND purification AND review
protein AND identification AND mass spectrometry AND review
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
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21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1,5 SWS) (3 cr); Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, zellfreie Proteinbiosynthese, Proteinsequenzierung
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1 SWS) (1 cr); Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo., ganzt.
Biochemie Thielallee 63, 007 (F-Praktikum)
Vergabe: 18.4., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt:
Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, zellfreie Biosynthese von Chloramphenicolacetyltransferase und Fettsäurebindungsprotein, enzymatische und chemische Spaltung von Proteinen, automatische N-terminale Sequenzierung nach Edman
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 621a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(1,5 SWS) (3 cr); Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt:
Molekulare Schmerzforschung, Antisense- und Ribozymstrategien in der Molekularen Medizin, Aptamere, Spiegelmere, Strategien der in vitro-Evolution
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 621b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(1 SWS) (1 cr); Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 621c
- P - |
RNA-Technologien, Teil II, Strategien zur Genregulation, In vitro-Selektion
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo., ganztägig
Biochemie Thielallee 63, 006 (F-Praktikum)
Vergabe: 18.4., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens Kurreck,
Jens P. Fürste |
Inhalt:
Versuche zur Antisense- und Ribozymstrategie: in vitro Transkription, RNase H-Assays, Ribozym-Kinetiken, Zellkulturversuche, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro Selektion von Aptameren.
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
| |
| Neues Praktikum |
21 623
- P - |
Zellbiologie: Einfluss der extrazellulären Domänen des Li-Cadherins auf die Zelladhäsion
(5 SWS) (5 cr); Vergabe: 18.04., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs; 24.4.-8.5. 9.00-17.00 - CVK-Charité Berlin, Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Augustenburger Platz 1, Forschungshaus (Forum IV), Raum 2.0541, 13353 Berlin |
(18.4.) |
Jürgen Helmers |
Inhalt:
Das Praktikum beschäftigt sich mit dem Einfluss der extrazellulären Domänen des LI-Cadherins auf die Zelladhäsion. Das Praktikum beinhaltet die Expression und Reinigung rekombinanter Proteine, die genetische Modifikation von eukaryontischen Zellen sowie die Durchführung eines Zelladhäsionsassays.
email: juergen.helmers@charite.de |
| |
21 624a
- V - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1,5 cr); Di 19.00-19.45 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
Vorb.: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly lecture gives a brief survey of all major fields of molecular cell biology as well as an in depth view on cell adhesion, signal transduction and cellular oncogenesis. It also features several modern techniques commonly used in cell biology.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
Recent articles as presented in the accompanying seminar.
3. Further remarks:
The participants are advised to read prior to every lecture the respective chapter(s) in one of the recommended text books. In addition, everybody is required to present a related paper in the accompanying seminar.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624b
- S - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1 cr); Di 19.45-20.30 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
Vorb.: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries
u. Mitarb. |
1. Contents:
This weekly seminar accompanies the lecture "Molecular Cell Biology" (21 624a). Every participant is required to present a current journal article related to the subject of the lecture of the same day. The presentation and the subsequent discussion will be in English. The participants are encouraged to use the provided video beamer for their presentations.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
The papers presented in the seminar will be distributed to all participant.
3. Further remarks:
At the end of the term a multiple choice test will be given to the participants. Only those that present a paper and pass the test will be admitted to the practical course.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624c
- P - |
Praktikum "Molecular Cell Biology"
(Voraussetzung ist die Teilnahme an der Vorlesung und dem Seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a,b))
(5 SWS) (5 cr); Termin nach Absprach, 2 Wo. ganztägig - Charité-Campus Mitte, Charité-Campus Virchow-Klinikum und Max-Delbrück-Center für Molekulare Medizin;
Vorb.: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries,
Achim Kramer,
Ulrike Ziebold
u. Mitarb. |
1. Contents:
This practical course concentrates on cell adhesion, cellular oncogenesis and molecular clocks. It leads the participants from simple cell culture techniques to genetic modifications of cellular systems and ultimately to tracing molecular events within living cells with state of the art techniques.
2. Literature:
Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002,
Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al.
(4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X).
Recent articles in the field of cell biology as reviewed in the
accompanying seminar (21 624b).
3. Further remarks:
Required for admission is the successfull participation in
the accompanying lecture and seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a/b). Each
participant is required to prepare at the end of the practical course a written protocol in German or English
language.
4. Beginning:
Usually on Monday 9:00 am of the second last week of the lecture
free period following the current term.
Priv.-Doz. Dr. R. Geßner: gessner@charite.de
Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
|
21 627a
- V - |
Membrane Traffic and Signaling
; 2 Wo. s. A. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(s. A.) |
Volker Haucke |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 627b
- S - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,c; begleitende Veranstaltung zu 21 627c P)
; 2 Wo. s. A. - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 627c
- P - |
Membrane Traffic and Signaling
(Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,b)
; 2 Wo. s. A. ganztägig - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG)
Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss |
| Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 628
- S - |
Current problems in cellular membrane biochemistry
(für Fortgeschrittene, Diplomand/inn/en, Doktorand/inn/en (Biochemie))
(2 SWS) (4 cr); ganzjährig Fr 10.00-12.00 - Takustr. 6, 003 (Seminarraum EG) |
|
Volker Haucke,
Michael Krauss,
Claus Rodemer |
| |
21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS) (2 cr); Inst. für Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorbespr.: Mi, 19.4., 17.45, Beginn: 3.5., 17.45; (Infos unter http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/ ) (Querverweis zur Charité CUB 1391) |
(19.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde |
1. Inhalt:
Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im
Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
| |
21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch)
(5 SWS) (5 cr); 4.9.-15.9., 8.30-18.30 - Inst. f. Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18)
Vorb.: 19.4., 17.45, Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/ (Querverweis zur Charité CUB 1392) |
(19.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
José Bernadino González,
Karin Kilian,
Jörg Weiske |
1. Inhalt:
In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der
Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese;
Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
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21 635
- S - |
Medizinische Bioinformatik : Beiträge zur Immunoinformatik
(2 SWS); für Biochemiker (2 cr), für Bioinformatiker (4 cr) Mo 17.00-18.45 - Arnimallee 22, Hs B (Hörsaal)
Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik. Bitte Aushang beachten. |
(24.4.) |
Paul Wrede |
Anrechenbar für Bioinformatiker im Schwerpunkt B
E-mail: paul.wrede@charite.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 640a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 640b
; Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
N.N.,
Henning Otto |
In diesem Seminar werden die theoretischen Grundlagen zum Praktikum 21 640b gelegt. Die Themen umfassen eine Einführung in die Neurochemie, einen Überblick über Prinzipien der Regulation und der Signaltransduktion, eine kurze Einführung zu Zellzyklus und Apoptose sowie vertiefende Unterrichtseinheiten zu den folgenden Themen:
Theorie des Bindungstests; Regulation des Glykogenstoffwechsels; Allosterie; Calciumsignaling; Lipide als Signalmoleküle; Proteinkinasen und -phosphatasen; Proteindomänen als Module im Proteinaufbau; Neurotransmitterfreisetzung; Neurodegenerative Erkrankungen.
Außerdem wird ein Überblick über die Struktur der Fachliteratur in den Biowissenschaften und über Ressourcen im Internet angeboten.
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 640b
- P - |
Neurochemie und Regulation
(für Studierende im Hauptstudium Biochemie)
; 2 Wo, mit S ganztägig - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
N.N.,
Henning Otto |
Das Praktikum ist für Studenten in der ersten Hälfte des Hauptstudiums konzipiert. In der ersten Praktikumswoche werden einfache Grundversuche zur allosterischen Regulation der Glykogenphosphorylase, zur Ligandenbindung am nikotinischen Azetylcholinrezeptor und zur signalvermittelten Proteinposphorylierung durchgeführt. Diese Versuche dienen als Grundlage für die eigenständige Erarbeitung von Versuchen, die in der zweiten Praktikumswoche individuell umgesetzt werden.
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 640a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen, ein Protokoll sowie eine mündliche Prüfung in Form eine Kolloquiums dokumentiert.
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, S insgesamt 1 SWS/1 cr. |
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| Geänderte Zeiten bitte beachten! |
21 642a
- V - |
Regulation der Genexpression durch Onkogene und Viren und Intervention durch Gentherapie
; am 12.5., 15.15-18.30, am 9.6., 13.15-16.30, am 7.7., 15.15-19.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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| Termine siehe Vorlesung |
21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
; V, S: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.30
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie
(für Naturwissenschaftler)
; 2 Monate ganztägig n.V.
Institut für Medizinische Virologie in Zürich
nach Absprache, Tel.: 0041-1-6342652, E-mail: moelling@immv.unizh.ch;
Information s. A. |
(n. V.) |
Karin Mölling |
Mitarbeiten max. 8 SWS (ab 6 Wo)
ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen = 11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
1. Inhalt (contents):
Onkogene, Tumorsuppressorgene, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature):
-Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99)
- Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
3 Weitere Bemerkungen (further comments)
auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
; 2 Wo, tägl., mit P ganztägig
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Mathias Kaup,
Gerd Multhaup,
Carina Treiber |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
; 2 Wo, tägl., mit S ganztägig
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Daniela Kaden,
Mathias Kaup,
Gerd Multhaup,
Carina Treiber |
| Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 646
- S - |
Graduate Students Workshop of PhD and Diploma Thesis Students of Biochemistry
; 2 Tage, jeweils 10.00-19.00 - Ort: s. A.
Daniel Horbelt: horbelt@chemie.fu-berlin.de
Lisa Münter: lisamuen@chemie.fu-berlin.de |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Daniel Horbelt,
Lisa Münter |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 647a
- V - |
Signal transduction: stem cells and tissue regeneration
; 2-tägige Blockveranstaltung (mit Seminar), Termin s.A., Vorlesung 9.00 -10.00; Vorb. mit Themenvergabe s.A.
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Ricardo Zavala-Gongora |
| |
| Veranstaltung entfällt! |
21 647b
- S - |
Seminar zur Vorlesung Signal transduction: stem cells and tissue regeneration
; 2-tägige Blockveranstaltung (mit Vorlesung), Termin s.A., Seminar 10.30 -17.00; Vorb. mit Themenvergabe s.A.
Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Petra Knaus,
Ricardo Zavala-Gongora,
Daniel Horbelt |
| |
21 648
- S - |
Current literature in Signal transduction of Transforming Growth Factors and Bone Morphogenetic Proteins
; Do 9.30-10.30 ganzjährig - Biochemie, Thielalle 63, 205, SR AG Knaus |
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Petra Knaus,
Christina Sieber |
Prof. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
C. Sieber: tsieber@chemie.fu-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V, S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 649a
- V - |
Vorlesung zum Zellbiologischen F-Praktikum Signaltransduktion
; 2-wöchige Blockveranstaltung, Termin s.A;
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum) |
(s. A.) |
Luiza Bengtsson,
Petra Knaus |
| |
21 649b
- S - |
Seminar zum Zellbiologischen F-Praktikum, Signaltransduktion
; 2-wöchige Blockveranstaltung, Termin s.A.
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum) |
(s. A.) |
Luiza Bengtsson,
Petra Knaus |
| |
21 649c
- P - |
Zellbiologisches F-Praktikum, Signaltransduktion
; 2-wöchige Blockveranstaltung s. A. - Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Vergabe: 18.4., 9.00 Uhr, Thielallle 63, Hs |
(18.4.) |
Luiza Bengtsson,
Petra Knaus,
Raphaela Schwappacher |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P (1 Wo) insgesamt 2,5 SWS/2,5 cr. |
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21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie)
; Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt.
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 18.4., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(18.4.) |
Henning Otto,
N.N. |
Inhalt:
-Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von
32P-CTP
-Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch
"random-primed"-Einbau von
Digoxigenin markiertem dUTP
-Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP
-DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und
nicht
radioaktiven Methoden im Vergleich
-ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181,
oder
www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemster Biochemie)
; Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt.
Biochemie Thielallee 63, 006/007 (F-Praktikum)
Platzvergabe: 18.4., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau) |
(18.4.) |
Henning Otto,
N.N. |
Inhalt:
-Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von
32P-CTP
-Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch
"random-primed"-Einbau von
Digoxigenin markiertem dUTP
-Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP
-DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und
nicht
radioaktiven Methoden im Vergleich
-ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181,
oder
www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 660a
- V - |
Biochemie von Spurenelementen
(begleitende Vorlesung zum Praktikum)
(2 SWS) (3 cr); Mi 16.30-18.00 - Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR 338, 2. OG |
(19.4.) |
Antonios Kyriakopoulos |
1. Inhalt:
Im Rahmen der Vorlesungen "Biochemie von Grundelementen" werden alle Spurenelemente hinsichtlich ihrer biochemischen und medizinischen Relevanz vorgestellt.
Die Proteinbiochemie der essentiellen Spurenelemente (Cr, Mn, Co, Cu und Sn) wird in Bezug auf die Bindungsform an Enzyme und ihre katalytische Funktion behandelt.
Weiterhin werden einige Zn-Proteine auf Grund ihrer großen biochemischen Wichtigkeit vorgestellt und diskutiert.
Der Stoffwechsel und die Familie der Selenoporteine wird ausführlich (in Prokaryoten und Eukaryoten) behandelt. Zu diesem Kapitel gehören: Entdeckung der Selenoproteine, Einbau von Selen in die Proteinkette, die Besonderheit ihrer Biosynthese, die 21. Aminosäure SeCys, Struktur und Funktion von einigen gut charakterisierten Selenoproteinen.
Diskussion und Vorstellung über die Wirkung von neuen Selenoproteinen in den Biowissenschaften.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen S, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 660b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21660c
; 2 Wo ganztägig (Termin siehe Praktikum) -
Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR. 315, 2. Stock
(Vergabe: 18.4., 9.00 - Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt:
Das Seminar besteht aus zwei Teilen:
Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind.
Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben:
· Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte
· Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli)
· Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC
· DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte
· Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer
· Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen
· Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie)
· Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie)
· Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
| |
21 660c
- P - |
Biochemie von Spurenelementen
; 3.7.-14.7. ganztägig - Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR. 315, 2. Stock
(Vergabe: 18.4., 9.00 . Thielallee 63, Hs) |
(18.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt:
Das Seminar besteht aus zwei Teilen:
Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind.
Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben:
· Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte
· Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli)
· Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC
· DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte
· Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer
· Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen
· Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie)
· Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie)
· Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V, P insgesamt 5 SWS/5 cr. |
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21 664a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; 2-wöchige Blockveranstaltung 7.8.-18.8. 9.00-10.00 - Forschungsinstiut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat |
| Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt)
; 2-wöchige Blockveranstaltung 7.8.-18.8. 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81
Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V/Ü, P insgesamt 5 SWS/ 5 cr. |
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21 665a
- V/Ü - |
Vorlesung/Übung zum Praktikum Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
; 2-wöchige Blockveranstaltung 31.7.-11.8. 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum |
(s. A.) |
Hartmut Oschkinat |
| Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
| |
21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen V/Ü wird vorausgesetzt)
; 2-wöchige Blockveranstaltung 31.7.-11.8. 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum
Vergabe: 18.4., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(18.4.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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Nachfolgende Veranstaltungen V, Ü, P insgesamt 6 SWS/6 cr. |
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21 669a
- V - |
Einführung in die Strukturbiochemie
; 12 Tage, parallel zum Praktikum 21669c; Block 9.00-11.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 3.5., 10.00 Uhr s.t. |
(3.5.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 669b
- Ü - |
Bildgebende Verfahren und 3D-Rekonstruktionstechniken
; 6 Tage parallel zum Praktikum 21669c Block 11.00-12.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorb.: 3.5., 10.00 Uhr s.t. |
(3.5.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 669c
- P - |
Strukturuntersuchungen an natürlichen und synthetischen supramolekularen Architekturen - Einführung in die Elektronenmikroskopie
; 12 Tage Block 13.00-18.00 - Forschungszentrum Elektronenmikroskopie Fabeckstr. 36 A, 205
Vorbesprechung: 3.5., 10.00 Uhr s.t; Platzvergabe: 18.4., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs; |
(18.4.) |
Christoph Böttcher |
| Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 671
- V - |
Molekulare Virologie
(2 SWS) (3 cr); Do 16.15-18.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(27.4.) |
Joachim Mankertz,
Annette Mankertz |
Die molekulare Virologie stellt in Abgrenzung zur klassischen Virologie weniger eine Beschreibung der klinischen Aspekte viraler Erkrankungen, sondern vielmehr eine Erläuterung der molekularen Interaktionen besonders zwischen virus- und wirtsspezifischen Proteinen und Nu-kleinsäuren dar. Das Wechselspiel dieser Molekülgruppen ist die Grundlage für den erfolgreichen intrazellulären Parasitismus der Viren. Zunächst wird im Überblick die Geschichte der Virologie von ihren Anfängen im 19. Jahrhundert bis zum Einsatz modernster biochemischer, molekulargenetischer und immunologischer Techniken dargestellt. Nach der Definition des Vi-rusbegriffs erfolgt eine ausführliche Besprechung viraler Strukturen. Funktion und Aufbau des viralen Kapsids, Genomstrukturen, Replikationsmechanismen und die Expression der genetischen Information werden an typspezifischen Beispielen erläutert. Zum Abschluß des allgemeinen Teils werden die Grundlagen virusbedingter Zelltransformation sowie aktuelle Erkenntnisse zur viralen Onkogenese dargestellt. Im speziellen Teil werden Replikationszyklus, Virus-Wirt-Interaktion und Pathomechanismen ausgewählter Virusgruppen besprochen. Den Beginn machen hier die Bakteriophagen, an denen eine Vielzahl bedeutender virologischer Entdeckungen und Techniken zuerst beschrieben wurde. Es folgen Vorlesungen über das humane Immundefizienz Virus, das Hepatitis B Virus, das Epstein-Barr Virus sowie Viren, die Pflanzen infizieren. Den Abschluß der Vorlesungsreihe bildet die Darstellung neuer, unkonventioneller und unklas-sifizierter Viruserkrankungen.
Dr. A. Mankertz: A.Mankertz@rki.de
Dr. J. Mankertz: |
| |
Nachfolgende Veranstaltungen V, S insgesamt 2 SWS. |
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21 674a
- V - |
Molekulare Medizin
(1 SWS) (1,5 cr); Di 17.15-18.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(25.4.) |
Jens Kurreck |
Das Seminar soll eine Einführung in die Molekulare Medizin bieten. Die einzelnen Vorlesungen werden durch kurze studentische Referate über ausgewählte Publikationen vertieft. Folgende Themen sollen behandelt werden: Genomics und Proteomics, Genetische Diagnostik, Pharmakogenetik, Gentherapie, Antisense- und Ribozymstrategien, RNA Interferenz, Aptamere, Rekombinante Proteine/monoklonale Antikörper, Molekulare Onkologie, Schmerzforschung, Molekulare Virologie, Stammzellforschung, ethische Aspekte der Molekularen Medizin. Die Vorlesung richtet sich an Biochemiestudenten und studentinnen im Hauptstudium, Interessierte anderer Fachrichtungen (Bioinformatik, Medizin, Biologie, Pharmazie) sind herzlich willkommen.
Kontakt: Dr. Jens Kurreck, jkurreck@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 674b
- S - |
Seminar zur Vorlesung Molekulare Medizin
(1 SWS) (1 cr); Di 18.00-18.45 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(25.4.) |
Jens Kurreck |
Das Seminar soll eine Einführung in die Molekulare Medizin bieten. Die einzelnen Vorlesungen werden durch kurze studentische Referate über ausgewählte Publikationen vertieft. Folgende Themen sollen behandelt werden: Genomics und Proteomics, Genetische Diagnostik, Pharmakogenetik, Gentherapie, Antisense- und Ribozymstrategien, RNA Interferenz, Aptamere, Rekombinante Proteine/monoklonale Antikörper, Molekulare Onkologie, Schmerzforschung, Molekulare Virologie, Stammzellforschung, ethische Aspekte der Molekularen Medizin. Die Vorlesung richtet sich an Biochemiestudenten und studentinnen im Hauptstudium, Interessierte anderer Fachrichtungen (Bioinformatik, Medizin, Biologie, Pharmazie) sind herzlich willkommen.
Kontakt: Dr. Jens Kurreck, jkurreck@chemie.fu-berlin.de |
| |
21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
; ganztägig - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte
(Tel.: 28460-655) |
(n. V.) |
Alf Hamann |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
| |
21 676
- S - |
T-Zellclub
(2 SWS) (2 cr); ganzjährig Mo 9.15-11.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte, Seminarraum 3
(Tel.: 28460-700) |
|
Alexander Scheffold,
Andreas Radbruch,
Alf Hamann,
Jochen Hühn |
| Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
| |
21 677
- S - |
Zellulare und molekulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie) (Teilnahme am Seminar ist Voraussetzung für die Teilnahme am Praktikum 21692)
(2 SWS) (2 cr); ab 25.4., jeweils Di 17.30-19.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte
(telefonische Voranmeldung erbeten: Tel. 28460-654) |
(25.4.) |
Alf Hamann,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Jochen Hühn,
Stefan Flöß |
| |
21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
; nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen
Biochemie, Thielallee |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
N.N.,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
Inhalt:
Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt.
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen =11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de
PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Biochemisches und Molekularbiologisches Colloquium
; nach besonderer Ankündigung. Fr 11.15-13.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann |
| Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de |
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21 683
- V - |
Signaltransduktion
; Mi 18.00-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(19.4.) |
Klaus Buchner |
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21 685
- S - |
Doktorand/inn/enseminar "Ausgewählte Gebiete aus der Spurenelementforschung" für Biochemiker, Chemiker, Biologen
(2 SWS) (2 cr); Fr 14.00-15.30 - Hahn-Meitner-Institiut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, Raum LR 338, 2. OG |
(21.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt:
Besprechung von Methoden zur Charakterisierung von ausgewählten Spurenelementproteinen durch Kombination von biochemischen, molekularbiologischen, radiochemischen und elementaranalytischen Verfahren.
Probleme durch Metallkontaminationen bei der Probenvorbereitung und der Anwendung verschiedener Verfahren zur Trennung und Messung von Proteinen.
Detektion von spurenelementhaltigen Proteinen in Suborganellen der Zelle des reproduktiven Systems der Ratte.
Bearbeitung ausgewählter Literatur aus dem Gebiet der Spurenelementproteine und Vorbereitung von kurzen Vorträgen zu diesem Thema.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
(für Bioinformatiker: 2 cr, anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10)
(1 SWS); Vorbesprechung und Terminabsprache am 18.4. 13.00-14.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(n. V.) |
Frank Kirchhoff |
1. Inhalt (Content):
Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden.
General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature):
Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt.
Literature (in English) will be provided to the participants.
Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 688
- V - |
Genexpression und Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Do 18.15-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Hörsaal |
(20.4.) |
Claus Scheidereit |
Inhalt:
Es werden Grundlagen der Molekularbiologie sowie experimentelle Methoden auf den Gebieten der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstruktur; Polymerasen; Promoter- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und -azetylierung ; generelle Transkriptionsregulatoren; induzierbare und gewebespezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kB, AP-1, NF-AT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation der TFs durch Serin/Threonin-Phosphorylierung, Proteolyse, Inhibitoren und Koaktivatoren; Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptortyrosinkinasen und Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; Wnt, TGFß und Hedgehog Signaltransduktion. Signaltrantsduktionskomponenten in der Krebsentstehung und bei der Embryonalentwicklung; retrovirale Onkogene und Transformation.
Prof. Dr. C. Scheidereit: scheidereit@mdc-berlin.de |
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21 689
- S - |
Immunologie-Seminar
(Vorbereitung und Voraussetzung zum Praktikum Immunologie im WS 2006/07)
(1,5 SWS) (1,5 cr); Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin (U9 Amrumer Str.), Hörsaal
Vorb.:19.4., 17.00 Uhr |
(19.4.) |
Andreas Hutloff,
Brigitte Dorner,
Richard Kroczek |
Inhalt: Einführung in die Grundlagen der Immunologie. Vorstellung und Diskussion ausgewählter aktueller Publikationen.
Prof. Kroczek: kroczek@rki.de |
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21 690
- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie
(für Diplomand/inn/en und Doktorand/inn/en)
; Mo - Fr ganztägig - Biochemie, Thielallee 63 |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
N.N.,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de
PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 692
- P - |
Zellulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677)
(5 SWS) (5 cr); 2.10.-13.10., 10.00-18.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
(2.10.) |
Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Andreas Radbruch |
1. Inhalt (contents):
Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature):
Janeway: Immunologie
Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen:
Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 694
- V - |
Von der Evolution zu den Methoden des evolutiven Drug Designs
(2 SWS) (3 cr); Mo 18.30-20.00 - Biochemie Thielallee 63, Seminarraum |
(24.4.) |
Sven Klußmann |
In der Vorlesung werden neue, evolutive Ansätze zur Wirkstoffsuche in der biotechnologischen Forschung und insbesondere aus der Sicht von Biotech-Unternehmen behandelt. Neben einer Einführung in die Evolution und Evolutionstheorien (u. a. RNA-Welt) werden Technologien vorgestellt, mit denen unter Ausnutzung von Evolutionsprinzipien -und mechanismen Moleküle (Oligonukleotide, Peptide, Antikörper - und Antikörperfragmente) mit neuartigen Eigenschaften entdecket und entwickelt werden können, wie z. B. In vitro Selektion von Nukleinsäuren (SELEX), Phage Display, mRNA Display u. a. Es werden zudem Einblicke in die Grundbegriffe der klinischen Entwicklung und der Produktion von Wirkstoffen sowie des Patentwesens gegeben.
Die Vorlesung richtet sich an Studenten im Hauptstudium der Fächer Biologie, Biochemie, Chemie und Pharmazie (Schwerpunkt eher Biologie und Biochemie).
Dr. Sven Klussmann: sklussmann@noxxon.net |
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21 695
- P - |
Mitarbeitspraktikum Biochemie der Pflanze
; Max-Planck-Institut für Molekulare Pflanzenphysiologie Potsdam/Golm
nach Absprache, Tel.:0331 5678247, E-mail: hesse@mpimp-golm.mpg.de; Vorb.: 21.4., 9.30 ganztägig - Pflanzenphys., Biochemie d. Pflanzen, Mikrobiologie Königin-Luise-Str. 12-16, 012 (Praktikumsraum) |
(n. V.) |
Holger Hesse |
Mitarbeiten max. 8 SWS (ab 6 Wo), max. 4 Teilnehmer, Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung
ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr
6 Wochen = 11 cr
8 Wochen = 13 cr
10 Wochen = 15 cr
12 Wochen = 17 cr
Themen werden individuell abgesprochen, rechtzeitige Anmeldung ist erforderlich
1. Inhalt:
Molekulare und biochemische Regulation des Schwefelstoffwechsels der Pflanze, HPLC, IC, GC/LC-MS, qRT-PCR,….
2. Literatur:
-Hesse &Hoefgen (2003) TiPS 8, 259-262
-Hesse et al. (2003) J. Ex Bot. 55, 1283-1292
-Heldt: Pflanzenbiochemie, Spektrum Akademischer Verlag, ISBN 3-8274-0492-4
-Taiz/Zeiger: Plant Physiology, Sinauer Associates, Inc., ISBN 0-87893-831-1
PD. Dr. H. Hesse: hesse@mpimp-golm.mpg.de |
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(030) 838-53907
Königin-Luise-Str. 1-3, 14195 Berlin