21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
(Angaben s. Praktikum, P und V insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG |
(s. A.) |
Werner Schröder |
Vorlesung / Praktikum: insgesamt 5 SWS (5 cr).
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high performance liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane, manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI 473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel) modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in proteins amino acid analysis, database search concerning protein identification and homology automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel- electrophoresis, theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
(P und V insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo., ganztägig, inkl. Vorlesung 21611a - Elektronenmikroskopie, Fabeckstr. 36 a, 2. OG (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Werner Schröder |
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high performance liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane, manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI 473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel) modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in proteins amino acid analysis, database search concerning protein identification and homology automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel- electrophoresis, theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum
(Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr); Vorlesung wöchentlich - Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 11.04., 14.00) |
(11.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
1. Inhalt (contents): Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen Proteomics: Neue Ansätze zur Suche nach Krankheitsursachen
2. Literatur (literature) Schlüter et al, Nature 367, 186-188 (1994) Luo et al, FASEB J 13 (6), 695-705 (1999) Jankowski et al, Circulation, 102, 2548-2552 (2000) Jankowski et al, J. Biol. Chem. 276 (12), 8904-8909 (2001)
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung für das F-Praktikum "Funktionelle Proteomanalyse"
4. Beginn (beginning) Vorbesprechung: 11.04., 14.00 Uhr
Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE |
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21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 11.04., 14.00) |
(11.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
1. Inhalt (contents) : Grundlagen der Proteomanalyse, Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen, Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik, Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature): Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329 Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
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21 612c
- P - |
Funktionelle Proteomanalyse
(für Naturwissenschaftler und Mediziner; P und S insgesamt ) (Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a)
(5 SWS) (5 cr); Vergabe 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum (Vorb.: 11.04., 14.00, Garystr. 5) |
(11.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski |
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 cr).
1. Inhalt (contents) : Grundlagen der Proteomanalyse, Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen, Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik, Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature): Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329 Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@CHARITE.DE Prof. Dr. H. Schlüter: Hartmut.Schlueter@charite.de |
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21 613
- P - |
Protein Engineering
(2,5 SWS) (2,5 cr); 1 Wo ganztägig 14-tägl. - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308 (Vorbesprechung/Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Christian Freund |
Theorie: Protein-Strukturen, Rationales Design, Protein-Bibliotheken, Phage Display, evolutive Verfahren
Praktisch: Protein-Expression, NMR- basiertes Epitop-Mapping, Phage Display
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
|
Veranstaltung entfällt! |
21 615a
- V - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, tägl. - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 |
(s. A.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
|
Veranstaltung entfällt! |
21 615b
- S - |
Seminar zum Praktikum Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, tägl. - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 |
(s. A.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
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Veranstaltung entfällt! |
21 615c
- P - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
(V, S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, tägl. - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Shiao Li Oei |
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum "RNA-Technologien", Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1,5 SWS) (3 cr); Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt: Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, zellfreie Proteinbiosynthese, Proteinsequenzierung
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(1 SWS) (1 cr); Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt: Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo., ganzt. - Biochemie, Thielallee 63, F- Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 11.04., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Werner Schröder |
Inhalt: Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, zellfreie Biosynthese von Chloramphenicolacetyltransferase und Fettsäurebindungsprotein, enzymatische und chemische Spaltung von Proteinen, automatische N-terminale Sequenzierung nach Edman
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
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21 621a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In vitro-Selektion
(1,5 SWS) (3 cr); Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
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Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt: Molekulare Schmerzforschung, Antisense- und Ribozymstrategien in der Molekularen Medizin, Aptamere, Spiegelmere, Strategien der in vitro-Evolution
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 621b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
(1 SWS) (1 cr); Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
|
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck |
Inhalt: Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 621c
- P - |
RNA-Technologien, Teil II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo., ganztägig - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 11.04., 9.00, Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens Kurreck,
Jens P. Fürste |
Inhalt: Versuche zur Antisense- und Ribozymstrategie: in vitro Transkription, RNase H-AssaysRibozym Kinetiken, Zellkulturversuche, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro Selektion von Aptameren
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
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21 624a
- V - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1,5 cr) (in Englisch); Di 19.00-19.45 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020 (Vorbesprechung: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(12.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries
u. a. |
21 624a (Vorlesung):
1. Contents: This weekly lecture gives a brief survey of all major fields of molecular cell biology as well as an in depth view on cell adhesion, signal transduction and cellular oncogenesis. It also features several modern techniques commonly used in cell biology.
2. Literature: Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X). Recent articles as presented in the accompanying seminar.
3. Further remarks: The participants are advised to read prior to every lecture the respective chapter(s) in one of the recommended text books. In addition, everybody is required to present a related paper in the accompanying seminar.
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
|
21 624b
- S - |
Molecular Cell Biology
(1 SWS) (1 cr) (in Englisch); Di 19.45-20.30 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020 Vorbesprechung: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(12.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries
u. a. |
21 624b (Seminar):
1. Contents: This weekly seminar accompanies the lecture "Molecular Cell Biology" (21 624a). Every participant is required to present a current journal article related to the subject of the lecture of the same day. The presentation and the subsequent discussion will be in English. The participants are encouraged to use the provided video beamer for their presentations.
2. Literature: Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X). The papers presented in the seminar will be distributed to all participant.
3. Further remarks: At the end of the term a multiple choice test will be given to the participants. Only those that present a paper and pass the test will be admitted to the practical course.
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
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21 624c
- P - |
Praktikum "Molecular Cell Biology"
(Voraussetzung ist die Teilnahme an der Vorlesung und dem Seminar "Molecular Cell Biology" (21 624a,b))
(5 SWS) (5 cr) (in Englisch); Termin nach Absprach, 2 Wo. ganztägig - Charité-Campus Mitte, Charité-Campus Virchow-Klinikum und Max-Delbrück-Center für Molekulare Medizin (Vorbesprechung: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Reinhard Geßner,
Jens Peter v. Kries,
Achim Kramer
u. a. |
1. Contents: This practical course concentrates on cell adhesion, cellular oncogenesis and molecular clocks. It leads the participants from simple cell culture techniques to genetic modifications of cellular systems and ultimately to tracing molecular events within living cells with state of the art techniques.
2. Literature: Books: "Molecular Biology of the Cell" by Alberts et al. (4th,2002, Garland Pub, ISBN 081534072-9), "Molecular Cell Biology" by Lodish et al. (4th, W H Freeman &Co., ISBN 071673706X). Recent articles in the field of cell biology as reviewed in the accompanying seminar (21 624b).
3. Further remarks: Required for admission is the successfull participation in the accompanying seminar "Molecular Cell Biology" (21 953a). Each participant is required to prepare at the end of the practical course a written protocol in German or English language.
4. Beginning: Usually on Monday 9:00 am of the second last week of the lecture free period following the current term.
Dr. R. Geßner: gessner@charite.de Dr. J. P. v. Kries: kries@fmp-berlin.de |
|
21 627a
- V - |
Membrane Traffic and Signaling
(V,S,P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr) (max. 40 Teiln.) (in Englisch); Takustr. 6, Seminarraum Termin nach Aushang (2 Wo) |
(s. A.) |
Volker Haucke |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 627b
- S - |
Membrane Traffic and Signaling
(V, S, P insgesamt) (Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,c; begleitende Veranstaltung zu 21 627c P in englischer Sprache)
(5 SWS) (5 cr) (max. 8 Teiln.); Takustr. 6, Seminarraum Termin nach Aushang (2 Wo) |
(s. A.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 627c
- P - |
Membrane Traffic and Signaling
(V,S,P insgesamt) (Voraussetzung: Besuch der LV 21 627a,b)
(5 SWS) (5 cr) (max. 8 Teiln.) (in Englisch); Termin nach Aushang (2 Wo, ganztägig) - Takustr. 6, Seminarraum (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Volker Haucke,
Michael Krauss |
V, S, P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de |
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21 628
- S - |
Current problems in cellular membrane biochemistry
(für Fortgeschrittene, Diplomand/inn/en, Doktorand/inn/en (Biochemie))
(2 SWS) (4 cr) (in Englisch); ganzjährig Fr 10.00-12.00 - Kristallographie, Takustr. 6, Seminarraum |
|
Volker Haucke,
Michael Krauss |
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21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS) (2 cr); Inst. für Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) (Vorbespr.: Mi, 13.04., 17.30, Beginn: 27.04.) (Infos unter http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/) (Querverweis zur Humanmedizin 02 644S) |
(13.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde |
1. Inhalt: Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels
2. Literatur: Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
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21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch)
(5 SWS) (5 cr); 5.9.-16.9., 8.30-18.30 - Inst. f. Klinische Chemie und Pathobiochemie, Charité - Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) (Vorb.: 13.04., 17.30) Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm/ (Querverweis zur Humanmedizin 02 645P) |
(13.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
José Bernadino Gonzáles,
Karin Kilian,
Jörg Weiske |
1. Inhalt: In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur: Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@charite.de |
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Titeländerung |
21 635
- S - |
Medizinische Bioinformatik I: Vom Peptid zur Leitstruktur
; für Biochemiker 2 SWS (2 cr), für Bioinformatiker 4 cr; Mo 17.00-18.45 - Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik, Arnimallee 22, Hs B |
(18.4.) |
Paul Wrede |
Anrechenbar für Bioinformatiker im Schwerpunkt B
E-mail: paul.wrede@charite.de |
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21 640a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 640b
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(s. A.) |
Ferdinand Hucho,
Henning Otto |
Kommentar zum Seminar 21 640a "Neurochemie und Regulation"
In diesem Seminar werden die theoretischen Grundlagen zum Praktikum 21 640b gelegt. Die Themen umfassen eine Einführung in die Neurochemie, einen Überblick über Prinzipien der Regulation und der Signaltransduktion, eine kurze Einführung zu Zellzyklus und Apoptose sowie vertiefende Unterrichtseinheiten zu den folgenden Themen: Theorie des Bindungstests; Regulation des Glykogenstoffwechsels; Allosterie; Calciumsignaling; Lipide als Signalmoleküle; Proteinkinasen und -phosphatasen; Proteindomänen als Module im Proteinaufbau; Neurotransmitterfreisetzung; Neurodegenerative Erkrankungen. Außerdem wird ein Überblick über die Struktur der Fachliteratur in den Biowissenschaften und über Ressourcen im Internet angeboten.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 640b
- P - |
Neurochemie und Regulation
(für Studierende im Hauptstudium Biochemie; P und S insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, mit S ganzt. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Ferdinand Hucho,
Henning Otto |
Kommentar zum Praktikum 21 640b "Neurochemie und Regulation"
Das Praktikum ist für Studenten in der ersten Hälfte des Hauptstudiums konzipiert. In der ersten Praktikumswoche werden einfache Grundversuche zur allosterischen Regulation der Glykogenphosphorylase, zur Ligandenbindung am nikotinischen Azetylcholinrezeptor und zur signalvermittelten Proteinposphorylierung durchgeführt. Diese Versuche dienen als Grundlage für die eigenständige Erarbeitung von Versuchen, die in der zweiten Praktikumswoche individuell umgesetzt werden.
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 640a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen, ein Protokoll sowie eine mündliche Prüfung in Form eine Kolloquiums dokumentiert.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
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21 641
- P - |
Mechanismen der Signalverarbeitung
(2,5 SWS) (2,5 cr); 1 Wo ganztägig - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Robert-Rössle-Str. 10 in Berlin-Buch (Tel.: 94 79 31 71) (Vergabe: Di. 08.08., 18.00, Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Uwe Vinkemeier |
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21 642a
- V - |
Regulation der Genexpression durch Onkogene und Viren und Intervention durch Gentherapie
(Vorlesung / Seminar: insgesamt 1 SWS)
; Vorlesungstermine: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.30 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt: Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV, Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur: Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999) Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen: Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
(V und S insgesamt 1 SWS)
; Vorlesung/ Seminar: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Karin Mölling |
1. Inhalt: Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressororgane, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV, Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur: Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999) Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen: Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie
(für Naturwissenschaftler)
; 2 Monate ganztägig n.V. - Institut für Medizinische Virologie in Zürich (nach Absprache (Tel.: 0041/1/6342652), E-mail: moelling@immv.unizh.ch) Vorb.: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(n. V.) |
Karin Mölling |
Mitarbeiten max. 8 SWS (ab 6 Wo) ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 cr 6 Wochen = 11 cr 8 Wochen = 13 cr 10 Wochen = 15 cr 12 Wochen = 17 cr
1. Inhalt (contents): Onkogene, Tumorsuppressor, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature): -Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99) - Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
3 Weitere Bemerkungen (further comments) auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, tägl., mit P ganztägig - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Platzvergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Gerd Multhaup,
Ariane Schmechel,
Carina Treiber |
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
(S und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo, tägl., mit S ganztägig - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, F-Praktikumsräume Nr. 006 und 007 (Platzvergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Daniela Kaden,
Gerd Multhaup,
Ariane Schmechel,
Carina Treiber |
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
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21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie; 1 Wo P mit S: 2,5 SWS (2,5 cr))
; Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt. - Anorganische und Analytische Chemie, Fabeckstr. 34-36 (Platzvergabe: 11.04., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau)) |
(s. A.) |
Peter Franke,
N.N. |
Inhalt: -Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von 32P-CTP -Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch "random-primed"-Einbau von Digoxigenin markiertem dUTP -Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP -DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und nicht radioaktiven Methoden im Vergleich -ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181, oder www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
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21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
(Priorität f. Stud. im 6. Fachsemster Biochemie ; 1 Wo P mit S: insgesamt 2,5 SWS (2 cr))
; Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt. - Anorganische und Analytische Chemie, Fabeckstr. 34-36 (Platzvergabe: 11.04., 8.30 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum (Anbau)) |
(11.4.) |
Peter Franke,
N.N. |
Inhalt: -Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von 32P-CTP -Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch "random-primed"-Einbau von Digoxigenin markiertem dUTP -Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP -DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und nicht radioaktiven Methoden im Vergleich -ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181, oder www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
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21 659
- S - |
Grundlagen und neue Techniken der biologischen NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium, 14 Std.)
(1 SWS) (1 cr); Do 11.00-11.45 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(21.4.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 660a
- V - |
Biochemie von Spurenelementen
(begleitende Vorlesung zum Praktikum)
(2 SWS) (3 cr); Mi 16.30-18.00 - Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR 338, 2. OG |
(20.4.) |
Antonios Kyriakopoulos |
1. Inhalt: Im Rahmen der Vorlesungen "Biochemie von Grundelementen" werden alle Spurenelemente hinsichtlich ihrer biochemischen und medizinischen Relevanz vorgestellt. Die Proteinbiochemie der essentiellen Spurenelemente (Cr, Mn, Co, Cu und Sn) wird in Bezug auf die Bindungsform an Enzyme und ihre katalytische Funktion behandelt. Weiterhin werden einige Zn-Proteine auf Grund ihrer großen biochemischen Wichtigkeit vorgestellt und diskutiert. Der Stoffwechsel und die Familie der Selenoporteine wird ausführlich (in Prokaryoten und Eukaryoten) behandelt. Zu diesem Kapitel gehören: Entdeckung der Selenoproteine, Einbau von Selen in die Proteinkette, die Besonderheit ihrer Biosynthese, die 21. Aminosäure SeCys, Struktur und Funktion von einigen gut charakterisierten Selenoproteinen. Diskussion und Vorstellung über die Wirkung von neuen Selenoproteinen in den Biowissenschaften.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 660b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21660c
(P und S insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 2 Wo ganztägig (Termin siehe Praktikum) - Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR. 315, 2. Stock (Vergabe: 11.04., 9.00 - Thielallee 63, Hs) |
(s. A.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt: Das Seminar besteht aus zwei Teilen: Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind. Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben: · Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte · Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli) · Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC · DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte · Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer · Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen · Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie) · Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie) · Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 660c
- P - |
Biochemie von Spurenelementen
(P und S insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 4.7.-15.7. ganztägig - Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, LR. 315, 2. Stock (Vergabe: 11.04., 9.00 . Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
Vorlesung 2 SWS (3 ECTS-Punkte) Praktikum / Seminar: 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
1. Inhalt: Das Seminar besteht aus zwei Teilen: Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind. Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben: · Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte · Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli) · Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC · DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte · Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer · Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen · Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie) · Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie) · Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 664a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium (V und P insgesamt))
(5 SWS) (5 cr); 1.8.-12.8., 9.00-10.00 - Forschungsinstiut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
(1.8.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt) (V und P insgesamt)
(5 SWS) (5 cr); 1.8.-12.8., 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81 (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665a
- V/Ü - |
Vorlesung/Übung zum Praktikum Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (V/Ü und P insgesamt)
(7,5 SWS) (7,5 cr); 29.8.-16.9., 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10,13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum |
(29.8.) |
Hartmut Oschkinat |
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium) (Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung/Übung wird vorausgesetzt) (V/Ü und P insgesamt)
(7,5 SWS) (7,5 cr); 29.8.-16.9., 10.00-17.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum (Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs) |
(11.4.) |
Hartmut Oschkinat |
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studierenden statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 669a
- V - |
Kryo-Elektronenmikroskopie und 3D-Rekonstruktion von Makromolekülen
(für Studierende der FB Bio/Chem/Pha und Humanmedizin - ab 8. Semester; V, S und P insgesamt)
(6 SWS) (6 cr); Blockveranstaltung 12 Tage ganztägig - FEM, Fabeckstr. 36a, Raum 205 (Vorbesprechnung: 25.04., 10.00 Uhr s.t.) |
(25.4.) |
Christoph Böttcher |
Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21669c
; Blockveranstaltung 12 Tage ganztägig, Vorbesprechnung: 25.04., 10.00 Uhr s.t. FEM, Fabeckstr. 36a, 205 |
(25.4.) |
Christoph Böttcher |
Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669c
- P - |
Kryo-Elektronenmikroskopie und 3D-Rekonstruktion von Makromolekülen für Studenten der FB Bio/Chem/Pha und Humanmedizin (ab 8. Semester)
(P, V. S insgesamt)
(6 SWS) (6 cr); Blockveranstaltung 12 Tage ganztägig, Platzvergabe: 11.04., 9.00 Uhr, Biochemie, Thielallee 63, Hs - FEM, Fabeckstr. 36a, 205 (Vorbesprechnung: 25.4., 10.00 Uhr s.t - FEM) |
(11.4.) |
Christoph Böttcher |
Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 671
- V - |
Molekulare Virologie
(2 SWS) (3 cr); Do 16.15-18.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(14.4.) |
Joachim Mankertz,
Annette Mankertz |
Die molekulare Virologie stellt in Abgrenzung zur klassischen Virologie weniger eine Beschreibung der klinischen Aspekte viraler Erkrankungen, sondern vielmehr eine Erläuterung der molekularen Interaktionen besonders zwischen virus- und wirtsspezifischen Proteinen und Nu-kleinsäuren dar. Das Wechselspiel dieser Molekülgruppen ist die Grundlage für den erfolgreichen intrazellulären Parasitismus der Viren. Zunächst wird im Überblick die Geschichte der Virologie von ihren Anfängen im 19. Jahrhundert bis zum Einsatz modernster biochemischer, molekulargenetischer und immunologischer Techniken dargestellt. Nach der Definition des Vi-rusbegriffs erfolgt eine ausführliche Besprechung viraler Strukturen. Funktion und Aufbau des viralen Kapsids, Genomstrukturen, Replikationsmechanismen und die Expression der genetischen Information werden an typspezifischen Beispielen erläutert. Zum Abschluß des allgemeinen Teils werden die Grundlagen virusbedingter Zelltransformation sowie aktuelle Erkenntnisse zur viralen Onkogenese dargestellt. Im speziellen Teil werden Replikationszyklus, Virus-Wirt-Interaktion und Pathomechanismen ausgewählter Virusgruppen besprochen. Den Beginn machen hier die Bakteriophagen, an denen eine Vielzahl bedeutender virologischer Entdeckungen und Techniken zuerst beschrieben wurde. Es folgen Vorlesungen über das humane Immundefizienz Virus, das Hepatitis B Virus, das Epstein-Barr Virus sowie Viren, die Pflanzen infizieren. Den Abschluß der Vorlesungsreihe bildet die Darstellung neuer, unkonventioneller und unklas-sifizierter Viruserkrankungen.
Dr. A. Mankertz: A.Mankertz@rki.de Dr. J. Mankertz: |
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Änderung der Vorlesungszeit bitte beachten! |
21 673
- V - |
Biochemische Grundlagen der Neurologie
(für Studierende der Biochemie und Biologie)
(2 SWS) (3 cr); Di 16.00-18.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(12.4.) |
Susanne Arnold |
Vorlesung für Biochemie- und Biologie-Studierende
Die Vorlesung gibt einen Einblick in die im Zentralnervensystem vorherrschenden biochemischen Prozesse unter physiologischen und pathologischen Bedingungen.
Dr. S. Arnold: arnold@mdc-berlin.de |
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21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
; ganztags - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte (Tel.: 28460-655) |
(n. V.) |
Alf Hamann |
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 676
- S - |
T-Zellclub
(2 SWS) (2 cr); ganzjährig Mo 9.15-11.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte, Seminarraum 3 (Tel.: 28460-700) |
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Alexander Scheffold,
Andreas Radbruch,
Alf Hamann,
Jochen Hühn |
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 677
- S - |
Zellulare und molekulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie) (Teilnahme am Seminar ist Voraussetzung für die Teilnahme am Praktikum 21692)
(2 SWS); ab 19.4., jeweils Di 17.30-19.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte (telefonische Voranmeldung erbeten: Tel. 28460-654) |
(19.4.) |
Alf Hamann,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Jochen Hühn,
Stefan Flöß |
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21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
; nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen Biochemie, Thielallee |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
Ferdinand Hucho,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
Inhalt: Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt. 4 Wochen = 8 cr 6 Wochen =11 cr 8 Wochen = 13 cr 10 Wochen = 15 cr 12 Wochen = 17 cr
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Prof. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de Prof. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Biochemisches und Molekularbiologisches Colloquium
; nach besonderer Ankündigung. Fr 11.15-13.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(s. A.) |
Volker A. Erdmann |
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de |
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21 683
- V - |
Signaltransduktion
; Mi 18.00-20.00 - Thielallee 63, Otto-Hahn-Bau, Hs |
(13.4.) |
Klaus Buchner |
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21 684a
- V - |
Biochemisches Literatur-Seminar und Vorlesung "Einführung in die Neurochemie"
(V und S insgesamt 2 SWS)
(2 cr); Mo 17.00-19.00 - Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63 |
(s. A.) |
Ferdinand Hucho |
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21 684b
- S - |
Biochemisches Literatur-Seminar und Vorlesung "Einführung in die Neurochemie"
(V und S insgesamt 2 SWS)
(2 cr); Mo 17.00-19.00 - Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63 |
(s. A.) |
Ferdinand Hucho |
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21 685
- S - |
Doktorand/inn/enseminar "Ausgewählte Gebiete aus der Spurenelementforschung" für Biochemiker, Chemiker, Biologen
(2 SWS) (2 cr); Fr 14.00-15.30 - Hahn-Meitner-Institiut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin, Raum LR 338, 2. OG |
(22.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne |
1. Inhalt: Besprechung von Methoden zur Charakterisierung von ausgewählten Spurenelementproteinen durch Kombination von biochemischen, molekularbiologischen, radiochemischen und elementaranalytischen Verfahren. Probleme durch Metallkontaminationen bei der Probenvorbereitung und der Anwendung verschiedener Verfahren zur Trennung und Messung von Proteinen. Detektion von spurenelementhaltigen Proteinen in Suborganellen der Zelle des reproduktiven Systems der Ratte. Bearbeitung ausgewählter Literatur aus dem Gebiet der Spurenelementproteine und Vorbereitung von kurzen Vorträgen zu diesem Thema.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
(für Bioinformatiker: 2 cr, anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10)
(1 SWS); Vorbesprechung und Terminabsprache am 11.04., 13.00 - 14.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(n. V.) |
Frank Kirchhoff |
1. Inhalt (Content): Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden. General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature): Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt. Literature (in English) will be provided to the participants.
Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 688
- V - |
Genexpression und Signaltransduktion
(2 SWS) (3 cr); Do 18.15-20.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs |
(14.4.) |
Carmen Birchmeier,
Claus Scheidereit |
Inhalt: Es werden Grundlagen der Molekularbiologie sowie experimentelle Methoden auf den Gebieten der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstruktur; Polymerasen; Promoter- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und -azetylierung ; generelle Transkriptionsregulatoren; induzierbare und gewebespezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kB, AP-1, NF-AT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation der TFs durch Serin/Threonin-Phosphorylierung, Proteolyse, Inhibitoren und Koaktivatoren; Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptortyrosinkinasen und Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; Wnt, TGFß und Hedgehog Signaltransduktion. Signaltrantsduktionskomponenten in der Krebsentstehung und bei der Embryonalentwicklung; retrovirale Onkogene und Transformation. Der erste Teil (Transkription) wird gehalten durch C. Scheidereit, der zweite Teil (Signaltransduktion) durch C. Birchmeier.
Prof. Dr. C. Birchmeier: cbirch@mdc-berlin.de Prof. Dr. C. Scheidereit: scheidereit@mdc-berlin.de |
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21 689
- S - |
Immunologie-Seminar
(1,5 SWS) (1,5 cr); Vorb.:13.04., 17:00 Uhr; Vorbereitung und Voraussetzung zum Praktikum Immunologie im WS 2005/06 - Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin (U9 Amrumer Str.), Hörsaal |
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Richard Kroczek
u. Mitarb. |
Inhalt: Einführung in die Grundlagen der Immunologie. Vorstellung und Diskussion ausgewählter aktueller Publikationen.
Prof. Kroczek: kroczek@rki.de |
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21 690
- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie
(für Diplomand/inn/en und Doktorand/inn/en)
; Mo - Fr ganztägig - Biochemie, Thielallee 63 |
(n. V.) |
Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
Ferdinand Hucho,
Petra Knaus,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei |
E-Mail-Adresse(n):
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. P. Knaus: knaus@chemie.fu-berlin.de Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 692
- P - |
Zellulare Immunologie
(Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677)
(5 SWS) (5 cr); 4.10.-15.10., 10.00-18.00 - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
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Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Andreas Radbruch |
1. Inhalt (contents): Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature): Janeway: Immunologie Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen: Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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Hinweis: Vorlesung findet ab sofort immer nur im SS statt. |
21 694
- V - |
Von der Evolution zu den Methoden des evolutiven Drug Designs
(2 SWS) (3 cr); Mo 18.30-20.00 - Biochemie, Thielallee 63, Seminarraum |
(25.4.) |
Sven Klußmann |
In der Vorlesung werden neue, evolutive Ansätze zur Wirkstoffsuche in der biotechnologischen Forschung und insbesondere aus der Sicht von Biotech-Unternehmen behandelt. Neben einer Einführung in die Evolution und Evolutionstheorien (u. a. RNA-Welt) werden Technologien vorgestellt, mit denen unter Ausnutzung von Evolutionsprinzipien -und mechanismen Moleküle (Oligonukleotide, Peptide, Antikörper - und Antikörperfragmente) mit neuartigen Eigenschaften entdecket und entwickelt werden können, wie z. B. In vitro Selektion von Nukleinsäuren (SELEX), Phage Display, mRNA Display u. a. Es werden zudem Einblicke in die Grundbegriffe der klinischen Entwicklung und der Produktion von Wirkstoffen sowie des Patentwesens gegeben.
Die Vorlesung richtet sich an Studenten im Hauptstudium der Fächer Biologie, Biochemie, Chemie und Pharmazie (Schwerpunkt eher Biologie und Biochemie).
Dr. Sven Klussmann: sklussmann@noxxon.net |
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(CUB 1729)
- S - |
Seminare zur Gentherapie
(Voraussetzungen: Mediziner: Physikum; Biochemiker, Biologen: Vordiplom; Pharmazeuten: 1. Staatsexamen)
; jeweils Mi 19.00 am 2.3., 6.4., 4.5., 1.6. und 6.7. - MPI für Infektionsbiologie, Campus Charité Mitte, Schumannstr. 21/22, Seminarraum (Kontakt: Tel. 8445-2288, E-Mail: frank.zollmann@charite.de) |
(2.3.) |
Toni Cathomen,
Volker Patzel,
Frank S. Zollmann |
Die Seminare richten sich an Interessenten der Fachrichtungen Medizin, Biologie, Biotechnologie und Pharmazie in der Region Berlin/Brandenburg. Sie geben einen Überblick über aktuelle Entwicklungen auf dem Gebiet der Gentherapie und fördern die Vernetzung von Arbeitsgruppen und Forschungsprojekten. WWW: http://e-gene.de/Gentherapie/ |
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