21 611a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum 21611b
Praktikum 2 Wo., ganztägig, inkl. Vorlesung, tägl., Vergabe: 13.04., 9.00, Hs, Thielallee 63 s. A. - Fabeckstr. 36 a, 2. OG |
|
Werner Schröder
|
Vorlesung / Praktikum: insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
|
21 611b
- P - |
Proteinanalytisches Praktikum (Mikrosequenzierung)
2 Wo., ganztägig, inkl. Vorlesung 21611a, tägl., Vergabe: 13.04., 9.00, Hs, Thielallee 63, P und V insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte) s. A. - Fabeckstr. 36 a, 2. OG |
(13.4.) |
Werner Schröder
|
Kommentar.: Inhalt / contents
purification of proteins by 1 and 2D electrophoresis, RP and IE high
performance
liquid chromatographie, electroblotting of proteins onto PVDF membrane,
manual and automatic N-terminal sequencing of proteins and peptides (ABI
473A Proteinsequencer), peptide generation by enzymatic and chemical cleavage
methods ( in solution, onto PVDF membrane and in gel)
modification and identification of cysteine and phosphoserine residues in
proteins
amino acid analysis, database search concerning protein identification and
homology
automatic synthesis of DNA and RNA oligomers, purification by HPLC and gel-
electrophoresis,
theoretical: mass spectrometry in protein and nucleic acid analysis
lectures: advanced methods in protein sequence analysis
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
|
21 612a
- V - |
Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden Therapeutikum, Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS)(3 cr) Vorb.: 13.04., 14.00 Uhr, Vorlesung wöchentlich n. V. - Institut für Toxikologie, Garystr. 5; Seminarraum |
(13.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski
|
1. Inhalt (contents):
Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen
Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen
Proteomics: Neue Ansätze zur Suche nach Krankheitsursachen
2. Literatur (literature)
Schlüter et al, Nature 367, 186-188 (1994)
Luo et al, FASEB J 13 (6), 695-705 (1999)
Jankowski et al, Circulation, 102, 2548-2552 (2000)
Jankowski et al, J. Biol. Chem. 276 (12), 8904-8909 (2001)
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung für das F-Praktikum "Funktionelle Proteomanalyse"
4. Beginn (beginning)
Vorbesprechung: 21.10., 14.00 Uhr
PD Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@WEB.DE |
|
21 612b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21612c
Vorb.: 13.04., 14:00 Uhr; S und P insgesamt 5 SWS (5 cr); n. V. - Institut für Toxikologie, Garystr. 5; Seminarraum |
(13.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski
|
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
1. Inhalt (contents) :
Grundlagen der Proteomanalyse,
Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen,
Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik,
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329
Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@WEB.DE
PD Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de |
|
21 612c
- P - |
Funktionelle Proteomanalyse, Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
Vergabe 13.04., 9:00 Uhr, Hs, Thielallee 63; Vorb.: 13.04., 14:00 Uhr,Garystr. 5; Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a; P und S insgesamt 5 SWS (5 cr) n. V. - Institut für Toxikologie, Garystr. 5; Seminarraum |
(13.4.) |
Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski
|
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
1. Inhalt (contents) :
Grundlagen der Proteomanalyse,
Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen,
Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik,
Massenspektrometrie von Biomolekülen
2. Literatur (literature):
Jankowski (2001) Anal. Biochem. 290, 324-329
Schlüter (1997) Anal. Biochem. 246, 15-19
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung: Besuch der Vorlesung : "Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum blutdrucksenkenden Therapeutikum"
4. Beginn (beginning): nach Absprache
PD Dr. J. Jankowski: JOACHIM.JANKOWSKI@WEB.DE
PD Dr. H. Schlüter: hschluet@zedat.fu-berlin.de |
|
21 613
- P - |
Protein Engineering
(2,5 SWS)(2,5 cr) 1 Wo ganztägig, Vorbesprechung/Vergabe: 13.04., 9.00 Uhr, Hs, Thielallee 63 s. A. - FMP, Berlin Buch |
|
Christian Freund
|
Theorie: Protein, Strukturen, Rationales Design, Proteinbibliotheken, evolutive Verfahren
Praktisch: Protein-Expression, NMR- und Fluoreszenzspektroskopie, NMR- basiertes Epitop-Mapping
Dr. C. Freund: cfreund@fmp-berlin.de |
|
21 615a
- V - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
2 Wo, tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Shiao Li Oei
|
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
|
21 615b
- S - |
Seminar zum Praktikum Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
2 Wo, tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Shiao Li Oei
|
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
|
21 615c
- P - |
Enzymatische Mechanismen in zellulären Stresssituationen
2 Wo, tägl.;Vergabe: 13.04., 9:00, Hs, Thielallee 63; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Shiao Li Oei
|
E-Mail: lity@chemie.fu-berlin.de |
|
21 620a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum "RNA-Technologien", Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
2 Wo. tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
N. N.,
Werner Schröder,
N.N.
|
Inhalt:
Chemische Synthese von Nukleinsäuren, Ribozymstrategien, zellfreie Proteinbiosynthese, Proteinsequenzierung
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
|
21 620b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
2 Wo. tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
N. N.,
Werner Schröder,
N.N.
|
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
|
21 620c
- P - |
RNA-Technologien, Teil I, Nukleinsäuresynthese, Ribozyme, Proteinbioreaktor
2 Wo., ganzt., Vergabe: 13.04., 9.00, Thielallee 63, Hs; V, S, P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; F- Praktikumsräume |
(13.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
N. N.,
Werner Schröder,
N.N.
|
Inhalt:
Chemische Synthese und Reinigung von Oligonukleotiden, Spaltungskinetik an Hammerhead-Ribozymen, zellfreie Biosynthese von Chloramphenicolacetyltransferase und Fettsäurebindungsprotein, enzymatische und chemische Spaltung von Proteinen, automatische N-terminale Sequenzierung nach Edman
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de
Dr. W. Schröder: wfkjschr@chemie.fu-berlin.de |
|
21 621a
- V - |
Vorlesung zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
2 Wo., tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
|
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck,
N.N.
|
Inhalt:
Molekulare Schmerzforschung, Antisense- und Ribozymstrategien in der Molekularen Medizin, Aptamere, Spiegelmere, Strategien der in vitro-Evolution
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
|
21 621b
- S - |
Seminar zum Praktikum RNA-Technologien II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
2 Wo., tägl.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Seminarraum |
|
Volker A. Erdmann,
Jens P. Fürste,
Jens Kurreck,
N.N.
|
Inhalt:
Referate zur RNA-Technologie
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
|
21 621c
- P - |
RNA-Technologien, Teil II, Ribozyme, In-vitro-Selektion
2 Wo., ganztägig , Voraussetzung: Besuch der Vorlesung "Molekulare Medizin" im SS 2003 oder vorhergehenden Semestern, Vergabe: 13.04., 9.00, Hs, Thielallee 63; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; F-Praktikumsräume |
(13.4.) |
Volker A. Erdmann,
Jens Kurreck,
Jens P. Fürste,
N.N.
|
Inhalt:
Versuche zur Antisense- und Ribozymstrategie: in vitro Transkription, RNase H-AssaysRibozym Kinetiken, Zellkulturversuche, Untersuchungen modifizierter Oligonukleotide, in vitro Selektion von Aptameren
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. Kurreck: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. J. P. Fürste: fuerste@chemie.fu-berlin.de |
|
21 630a
- S - |
Zellbiologisches Seminar für Naturwissenschaftler und Mediziner
(2 SWS)(2 cr) Vorbespr.: Mi, 14.04., 17.30 Uhr, Beginn 28.04., Infos unter http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm , (Querverweis zur Humanmedizin 02 644S) Inst. für Klinische Chemie und Pathobiochemie - Charitè-Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin; Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) |
(14.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde
|
1. Inhalt:
Proteinexpression und posttranslationale Modifikationen; Strukturen und Funktionen des Cytoskeletts; Pro- und Eukaryote Expressionssysteme; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese; In-vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; PCR und Sequenzierung; Shedding von Zelloberflächenproteinen; Zelladhäsion in dynamischen Systemen und im
Zellverband; die Proteinbiosynthese inhibierende Toxine; Regulation des Eisenstoffwechsels
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender zellbiologischer Prozesse.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@ukbf.fu-berlin.de |
|
21 630b
- P - |
Zellbiologisches Praktikum für Naturwissenschaftler und Mediziner
(5 SWS)(5 cr) Vorb.: 14.04., 17:30 Uhr, Teilnahme am Zellbiolog. Seminar ist obligatorisch., Infos: Tel.: 8445-2559 oder http://www.medizin.fu-berlin.de/klinchem/zellbiol_sm_prk.htm , (Querverweis zur Humanmedizin 02 645P) Block 6.9. bis 17.9. 8.30-18.30 - Inst. f. Klinische Chemie und Pathobiochemie - Charité-Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin; Raum 5740 (5. OG, Fahrstuhl 18) |
(14.4.) |
Jens Dernedde,
Hendrik Fuchs,
Otmar Huber,
Dirk Meyer zum Büschenfelde,
José-B. Gonzalez,
Karin Kilian
|
1. Inhalt:
In vitro-Testsysteme zur Proteasecharakterisierung; Zelladhäsionsassays; Quantifizierung der
Zell-Zell-Adhäsivität; PCR und Sequenzierung; Immunfluoreszenzmikroskopie; 2D-Gelelektrophorese;
Affinitätschromatographie rekombinanter Proteine. Mechanismus und Wirkung von Toxinen; Cytotoxizitätsassays; in vivo- Mutagenese. Charakterisierung von Sheddingprozessen am Beispiel des humanen Transferrinrezeptors.
2. Literatur:
Literaturstudium grundlegender Methoden in der Zellbiologie und Proteinbiochemie.
PD Dr. H. Fuchs: hendrik.fuchs@ukbf.fu-berlin.de |
|
21 635
- S - |
Molekulare Bioinformatik: Konzepte für das virtuelle Wirkstoffdesign I
Mo 17.00-18.30 - Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik, Arnimallee 22; Seminarraum (hinter der Bibliothek), 2. OG |
(26.4.) |
Paul Wrede
|
E-mail: wrede@zedat.fu-berlin.de |
|
21 640a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 640b
S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Seminarraum |
|
Ferdinand Hucho,
Henning Otto
|
Kommentar zum Seminar 21 640a "Neurochemie und Regulation"
In diesem Seminar werden die theoretischen Grundlagen zum Praktikum 21 640b gelegt. Die Themen umfassen eine Einführung in die Neurochemie, einen Überblick über Prinzipien der Regulation und der Signaltransduktion, eine kurze Einführung zu Zellzyklus und Apoptose sowie vertiefende Unterrichtseinheiten zu den folgenden Themen:
Theorie des Bindungstests; Regulation des Glykogenstoffwechsels; Allosterie; Calciumsignaling; Lipide als Signalmoleküle; Proteinkinasen und -phosphatasen; Proteindomänen als Module im Proteinaufbau; Neurotransmitterfreisetzung; Neurodegenerative Erkrankungen.
Außerdem wird ein Überblick über die Struktur der Fachliteratur in den Biowissenschaften und über Ressourcen im Internet angeboten.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
|
21 640b
- P - |
Neurochemie und Regulation für Studierende im Hauptstudium Biochemie
2 Wo., mit S ganzt.,Vergabe: 13.04., 9.00, Hs; P und S insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; F Praktikumsräume |
(13.4.) |
Ferdinand Hucho,
Henning Otto
|
Kommentar zum Praktikum 21 640b "Neurochemie und Regulation"
Das Praktikum ist für Studenten in der ersten Hälfte des Hauptstudiums konzipiert. In der ersten Praktikumswoche werden einfache Grundversuche zur allosterischen Regulation der Glykogenphosphorylase, zur Ligandenbindung am nikotinischen Azetylcholinrezeptor und zur signalvermittelten Proteinposphorylierung durchgeführt. Diese Versuche dienen als Grundlage für die eigenständige Erarbeitung von Versuchen, die in der zweiten Praktikumswoche individuell umgesetzt werden.
Die erfolgreiche Teilnahme am Praktikum sowie am begleitenden Seminar 21 640a wird durch das Halten eines Referates zu einem der Seminarthemen, ein Protokoll sowie eine mündliche Prüfung in Form eine Kolloquiums dokumentiert.
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de
Dr. H. Otto: hotto@chemie.fu-berlin.de |
|
21 641
- P - |
Mechanismen der Signalverarbeitung
1 Wo ganztägig, Vergabe: 13.04., 9:00 Uhr, Intitut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, Hs s. A. - Ort: Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Robert-Rössle-Str. 10 in Berlin-Buch (Tel.: 94 79 31 71 |
(13.4.) |
Uwe Vinkemeier
|
|
21 642a
- V - |
Regulation der Genexpression durch Onkogene und Viren und Intervention durch Gentherapie
Vorlesungstermine: am 7.5.,11.06.,09.07. jeweils 15.15-18.00;
Vorlesung / Seminar: insgesamt 1 SWS s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs |
|
Karin Mölling
|
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressororgane, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
|
21 642b
- S - |
Seminar zur Vorlesung 21642a
Vorlesung/ Seminar: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-19.00 Uhr; V und S insgesamt 1 SWS s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs |
|
Karin Mölling
|
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden, Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung, Protein-Protein-Interaktion
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressororgane, Multifaktorielle Krebsentstehung
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene, Viren als Vektoren)
2. Literatur:
Molekulare Onkologie, Christoph Wagener, Thieme Verlag (1999)
Molekulare Virologie, S. Modrow u. D. Falke, Spektrumverlag (2003)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
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21 642c
- P - |
Mitarbeitspraktikum Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Viren und Gentherapie für Naturwissenschaftler
2 Monate ganztägig im Institut für Medizinische Virologie in Zürich, nach Absprache (Tel.: 0041-1-6342652), E-mail: moelling@immv.unizh.ch , Vorb. 13.04., 9.00 Uhr, Hs, Thielallee 63 n. V. - Zürich |
|
Karin Mölling
|
Mitarbeiten max. 8 SWS
ECTS s. Beschreibung
4 Wochen = 8 ECTS-Punkte
6 Wochen = 11 ECTS-Punkte
8 Wochen = 13 ECTS-Punkte
10 Wochen = 15 ECTS-Punkte
12 Wochen = 17 ECTS-Punkte
1. Inhalt (contents):
Onkogene, Tumorsuppressor, Kinase Kaskaden, Gengregulation, Viren, Gentherapie, Molekulare Mechanismen der Krebsentstehung
2. Literatur (literature):
-Ch. Wagner: Molekulare Onkologie, Thieme Verlag, Stuttgart (99)
- Modrow/Falke: Molekulare Virologie, Spektrum, Akad. Verlag (2003)
3 Weitere Bemerkungen (further comments)
auch für Bioinformatiker
4. Beginn (beginning): nach Absprache
Prof. Dr. K. Mölling: moelling@immv.unizh.ch |
|
21 644a
- S - |
Seminar zum Praktikum "Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine"
2 Wo, tägl., mit P ganztägig, Platzvergabe: 13.04., 9.00 Uhr, Thielallee 63, Hs; S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; F- Praktikumsräume |
|
Gerd Multhaup
|
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
|
21 644b
- P - |
Neurodegenerative Erkrankungen: Aggregation amyloidogener Proteine
2 Wo, tägl., mit S ganztägig, Platzvergabe: 13.04., 9.00 Uhr, Thielallee 63, Hs; S und P insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; F- Praktikumsräume |
|
Gerd Multhaup
|
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de |
|
21 650a
- S - |
Seminar zum Praktikum 21 650b
Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt.; Platzvergabe: 13.04., 8:30 Uhr, SR (Anbau), Thielallee 63; Priorität f. Stud. im 6. Fachsemester Biochemie; 1 Wo P mit S: 2,5 SWS (2,5 cr) s. A. - Fabeckstr. 34-36 |
(13.4.) |
Peter Franke,
N.N.
|
Inhalt:
-Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von
32P-CTP
-Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch
"random-primed"-Einbau von
Digoxigenin markiertem dUTP
-Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP
-DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und
nicht
radioaktiven Methoden im Vergleich
-ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181,
oder
www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
|
21 650b
- P - |
Praktikum der Radiochemie für Biochemiker, Teil II
Teil I: 1 Wo. ganzt., Teil II: 1 Wo. ganzt.; Platzvergabe: 13.04., 8:30 s.t., SR (Anbau), Thielallee 63; Priorität f. Stud. im 6. Fachsemster Biochemie ; 1 Wo P mit S: insgesamt 2,5 SWS (2 cr) s. A. - Fabeckstr. 34-36 |
(13.4.) |
Peter Franke,
N.N.
|
Inhalt:
-Radioaktive Markierung von Plasmid DNA durch "random-primed" Einbau von
32P-CTP
-Nicht radioaktive Markierung von Plasmid-DNA durch
"random-primed"-Einbau von
Digoxigenin markiertem dUTP
-Radioaktive Endmarkierung von Plasmid-DNA-Fragmenten mit gamma-32P-ATP
-DNA-Dot-Blot, DNA-DNA-Hybridisierung, Detektion mit radioaktiven und
nicht
radioaktiven Methoden im Vergleich
-ADP-Ribosylierung
Literatur: TiBS 1999, 24:415-417; TiPS 1999,20: 171-181,
oder
www.sciencedirect.com
Bemerkungen: Kompaktpraktikum (3mal je 1 Woche mit jeweils 8 Teilnehmern). Eingangsvoraussetzung ist das Vordiplom.
Dr. P. Franke: pfranke@chemie.fu-berlin.de |
|
21 659
- S - |
Grundlagen und neue Techniken der biologischen NMR-Spektroskopie (für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
(1 SWS)(1 cr) 14 Std. Do 11.00-11.45 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin; Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
|
Hartmut Oschkinat
|
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
|
21 660a
- V - |
Biochemie von Spurenelementen (begleitende Vorlesung zum Praktikum)
(2 SWS)(3 cr) Mi 16.30-18.00 - Hahn-Meitner-Institut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin; LR 338, 2. OG |
(21.4.) |
Antonios Kyriakopoulos
|
1. Inhalt:
Im Rahmen der Vorlesungen "Biochemie von Grundelementen" werden alle Spurenelemente hinsichtlich ihrer biochemischen und medizinischen Relevanz vorgestellt.
Die Proteinbiochemie der essentiellen Spurenelemente (Cr, Mn, Co, Cu und Sn) wird in Bezug auf die Bindungsform an Enzyme und ihre katalytische Funktion behandelt.
Weiterhin werden einige Zn-Proteine auf Grund ihrer großen biochemischen Wichtigkeit vorgestellt und diskutiert.
Der Stoffwechsel und die Familie der Selenoporteine wird ausführlich (in Prokaryoten und Eukaryoten) behandelt. Zu diesem Kapitel gehören: Entdeckung der Selenoproteine, Einbau von Selen in die Proteinkette, die Besonderheit ihrer Biosynthese, die 21. Aminosäure SeCys, Struktur und Funktion von einigen gut charakterisierten Selenoproteinen.
Diskussion und Vorstellung über die Wirkung von neuen Selenoproteinen in den Biowissenschaften.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 660b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21660c
28.06. - 09.07., tägl., mit P ganztägig, Vergabe: 13.04., 9.00 Uhr, Hs, Thielallee 63; P und S insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, , 14109 Berlin; LR. 315, 2. Stock |
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Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne
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1. Inhalt:
Das Seminar besteht aus zwei Teilen:
Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind.
Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben:
· Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte
· Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli)
· Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC
· DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte
· Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer
· Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen
· Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie)
· Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie)
· Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 660c
- P - |
Biochemie von Spurenelementen
28.06. - 09.07., tägl., mit S ganztägig, Vergabe: 13.04., 9.00 Uhr, Hs, Thielallee 63, P und S insgesamt 5 SWS (5 cr) s. A. - Hahn-Meitner-Inst., Glienicker Str. 100, 14109 Berlin; LR. 315, 2. Stock |
(13.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne
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Vorlesung 2 SWS (3 ECTS-Punkte)
Praktikum / Seminar: 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
1. Inhalt:
Das Seminar besteht aus zwei Teilen:
Der erste Teil umfasst die Erläuterungen zu den Aufgaben des Praktikums und darüber hinaus theoretische Grundlagen zu den Suborganellen, in denen die verschiedenen Selenoproteine lokalisiert sind.
Der zweite Teil besteht aus der Diskussion der neuesten Literatur zu den Selenoproteinen. Überdies werden zwei Themen über moderne Proteinbiochemie ausgewählt. Bei den ausgewählten Kapiteln ist der Teamgeist der Studenten gefordert.
Praktikumsaufgaben:
· Isolierung von Selenoproteinen aus verschiedenen Geweben der Ratte
· Subzelluäre Lokalisation von Se-Proteinen (Lysosomen, Golgi-Membranen, Nukleus und Nukleoli)
· Nachweis von 75SeSys mittels RP-HPLC
· DNA/75Se-Protein-Interaktion; Transport von 75Se-Proteinen in den Kernen und Nukleoli von Leber und Niere der Ratte
· Immunochemischer Antigennachweis nach Elektrotransfer
· Densitometrie mit automatischer Auswertung von 1DE und 2DE-Gelen
· Detektion von Selenoproteinen (Audioradiographie)
· Detektion von 75Se (gamma-Spektrometrie)
· Doppelmarkierung von Proteinen mit Radiotracern
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 664a
- V - |
Grundlagen der biologischen NMR-Spektroskopie (für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
jeweils 9.00 bis 13.00 Uhr Block 11.8. bis 13.8. - Forschungsinstiut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin; Gebäude 81, EG, großer Seminarraum |
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Hartmut Oschkinat
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Vorlesung : 1 SWS (1,5 ECTS-Punkte)
Praktikum: 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 664b
- P - |
Biologische NMR-Spektroskopie (für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
(5 SWS)(5 cr) ganztägig (9 - 17.00 Uhr), Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung wird vorausgesetzt; Vergabe: 13.04., 9:00 Uhr, Thielallee 63, Hs Block 23.8. bis 3.9. - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin; Gebäude 81 |
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Hartmut Oschkinat
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Vorlesung: 1 SWS (1,5 ECTS-Punkt)
Praktikum: 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studenten statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665a
- V/Ü - |
Biophysikalische Methoden (für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
24 Std, Mi 15.00-17.00 - Thielallee 63, Otto-Hahn-Bau; SR Anbau |
(21.4.) |
Hartmut Oschkinat
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Vorlesung / Übungen: 1,5 SWS ( ECTS-Punkte).
Praktikum:5 SWS (5 ECTS-Punkte)
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 665b
- P - |
Biophysikalische Methoden (für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
(5 SWS)(5 cr) ganztägig, Teilnahme an der gleichnamigen Vorlesung/Übung wird vorausgesetzt; Vergabe: 13.04., 9:00 Uhr, Thielallee 63, Hs Block 23.8. bis 3.9. - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Robert-Rössle-Str. 10, 13122 Berlin; Gebäude 81, EG, Seminarraum |
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Hartmut Oschkinat
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Vorlesung / Übung: 1,5 SWS ( ECTS-Punkte)
Praktikum: insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte).
Es finden Seminare mit Beiträgen der Studenten statt.
Prof. Dr. Oschkinat: oschkinat@fmp-berlin.de |
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21 669a
- V - |
Kryo-Elektronenmikroskopie und 3D-Rekonstruktion von Makromolekülen für Studenten der FB Bio/Chem/Pha und Humanmedizin (ab 8. Semester)
2 Wo ganztägig, Vorbesprechnung: 4.5., 10.00 Uhr s.t., V,S und P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte) n. V. - FEM, Fabeckstr. 36a; Raum 205 |
(4.5.) |
Christoph Böttcher
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Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669b
- S - |
Seminar zum Praktikum 21668c
2 Wo ganztägig, Vorbesprechnung: 04.05., 10.00 Uhr s.t. n. V. - FEM, Fabeckstr. 36a; 205 |
(4.5.) |
Christoph Böttcher
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Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 669c
- P - |
Kryo-Elektronenmikroskopie und 3D-Rekonstruktion von Makromolekülen für Studenten der FB Bio/Chem/Pha und Humanmedizin (ab 8. Semester)
2 Wo ganztägig, Platzvergabe: 13.4., 9.00 Uhr, Hs, Thielallee 63; Vorbesprechnung: 04.05., 10.00 Uhr s.t.; V, S und P insgesamt 5 SWS (5 ECTS-Punkte) n. V. - FEM, Fabeckstr. 36a; 205 |
(13.4.) |
Christoph Böttcher
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Dr. C. Böttcher: bottcher@chemie.fu-berlin.de |
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21 671
- V - |
Molekulare Virologie
(2 SWS)(3 cr) Do 16.15-18.00 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hörsaal |
(22.4.) |
Joachim Mankertz,
Annette Mankertz
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Die molekulare Virologie stellt in Abgrenzung zur klassischen Virologie weniger eine Beschreibung der klinischen Aspekte viraler Erkrankungen, sondern vielmehr eine Erläuterung der molekularen Interaktionen besonders zwischen virus- und wirtsspezifischen Proteinen und Nu-kleinsäuren dar. Das Wechselspiel dieser Molekülgruppen ist die Grundlage für den erfolgreichen intrazellulären Parasitismus der Viren. Zunächst wird im Überblick die Geschichte der Virologie von ihren Anfängen im 19. Jahrhundert bis zum Einsatz modernster biochemischer, molekulargenetischer und immunologischer Techniken dargestellt. Nach der Definition des Vi-rusbegriffs erfolgt eine ausführliche Besprechung viraler Strukturen. Funktion und Aufbau des viralen Kapsids, Genomstrukturen, Replikationsmechanismen und die Expression der genetischen Information werden an typspezifischen Beispielen erläutert. Zum Abschluß des allgemeinen Teils werden die Grundlagen virusbedingter Zelltransformation sowie aktuelle Erkenntnisse zur viralen Onkogenese dargestellt. Im speziellen Teil werden Replikationszyklus, Virus-Wirt-Interaktion und Pathomechanismen ausgewählter Virusgruppen besprochen. Den Beginn machen hier die Bakteriophagen, an denen eine Vielzahl bedeutender virologischer Entdeckungen und Techniken zuerst beschrieben wurde. Es folgen Vorlesungen über das humane Immundefizienz Virus, das Hepatitis B Virus, das Epstein-Barr Virus sowie Viren, die Pflanzen infizieren. Den Abschluß der Vorlesungsreihe bildet die Darstellung neuer, unkonventioneller und unklas-sifizierter Viruserkrankungen.
Dr. A. Mankertz: A.Mankertz@rki.de
Dr. J. Mankertz: |
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21 673
- V - |
Biochemische Grundlagen der Neurologie für Biochemie- und Biologie-Studenten
(2 SWS)(3 cr) Di 18.00-20.00 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs |
(13.4.) |
Susanne Arnold
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Vorlesung für Biochemie- und Biologie-Studenten
Die Vorlesung gibt einen Einblick in die im Zentralnervensystem vorherrschenden biochemischen
Prozesse unter physiologischen und pathologischen Bedingungen.
Dr. S. Arnold: arnold@mdc-berlin.de |
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21 674a
- V - |
Molekulare Medizin
Mi 17.15-18.45 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs |
(21.4.) |
Jens Kurreck
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21 674b
- S - |
Seminar zur Vorlesung Molekulare Medizin
Mi 17.15-18.45 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs |
(21.4.) |
Jens Kurreck
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21 675
- S - |
Anleitung zum wissenschaftlichen Arbeiten
Termin: ganztags, (Tel.: 28160-651) n. V. - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
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Alf Hamann
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Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 676
- S - |
T-Zellclub
(Tel.: 28460-700) Mo 9.15-11.00 - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte; Seminarraum 3 |
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Alexander Scheffold,
A. Radbruch,
Alf Hamann,
Jochen Hühn
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Seminar: 2 SWS (2 ECTS-Punkte)
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 677
- S - |
Zellulare und molekulare Immunologie
(2 SWS) telefonische Voranmeldung erbeten (Tel.: 28460-654), Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie. (Teilnahme am Seminar ist Voraussetzung für die Teilnahme am Praktikum 21692) ,ab 20.04. jeweils Di 17.30-19.00 - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
(20.4.) |
Alf Hamann,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Andreas Thiel,
Jochen Hühn,
Uta Syrbe
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21 679
- P - |
Mitarbeitspraktikum für Biochemiker im Hauptstudium
Nach Rücksprache in den Arbeitsgruppen n. V. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
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Volker A. Erdmann,
Ferdinand Hucho,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei,
N. N.,
N.N.
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Inhalt:
Ziel des Praktikum ist die Einführung in das eigenständige wissenschaftliche Arbeiten als Vorbereitung zur Diplomarbeit. Die Studierenden arbeiten einzeln unter der persönlichen Betreuung eines erfahrenen Wissenschaftlers an einem aktuellen Forschungsprojekt der Arbeitsgruppe mit. Die/Der Studierende arbeitet entweder Hand in Hand mit dem/der Betreuer/in an dessen/deren Projekt oder erhält ein kleines eigenständiges Subprojekt zur Bearbeitung, das sich in den Rahmen des Forschungsgebietes des/der Betreuer/in einfügt. Das 1:1 Betreuungsverhältnis zwischen Studierenden und Lehrenden und die Bearbeitung von aktuellen Fragestellungen ermöglicht den Studierenden einen guten Einblick in den Forschungsalltag. Während der Zeit des Praktikums nehmen die Praktikanten/innen an den Arbeitsgruppen und Literaturseminaren der Arbeitsgruppe teil.
Eingangsvoraussetzung ist die bestandene Diplom-Vorprüfung.
Aufgrund der großen Nachfrage ist eine rechtzeitige Anmeldung erforderlich. Hochmotivierte Studierende sind herzlich willkommen und werden bei Anfragen für Diplomarbeiten bevorzugt berücksichtigt.
4 Wochen = 8 ECTS-Punkte
6 Wochen =11 ECTS-Punkte
8 Wochen = 13 ECTS-Punkte
10 Wochen = 15 ECTS-Punkte
12 Wochen = 17 ECTS-Punkte
E-Mail-Adresse(n):
Prof. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de
PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 680
- C - |
Biochemisches und Molekularbiologisches Colloquium
Fr 11.15-13.00 (n. bes. Ankündigung) Hs, Thielallee 63 s. A. |
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Volker A. Erdmann
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Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de |
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21 681
- V - |
Chemische Nucleinsäuresynthese
(2 SWS)(3 cr) Termin nach telef. Vereinbarung 466000-14 Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63 |
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Rolf Bald
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Chemische Nucleinsäuresynthese
Inhalt:
1. Historischer Rückblick
a) Entdeckung und Isolierung der Nucleinsäuren
b) Aufklärung der chemischen Zusammensetzung
Heterocyclen: Pyrimidine und Purine
Zucker: Ribose und 2-Desoxyribose
Phosphorsäureester und Polyphosphate
c) frühe Strukturmodelle
2. Synthese von Einzelbestandteilen der Nucleinsäuren
a) Heterocyclen
b) Zucker
c) Nucleoside
d) Nukleotide
3. Synthese von Oligomeren
Schutzgruppen und Schutzgruppen-Kombinationen
Phosphorylierungen und Phosphitilierungen
Aktivierungen
Festphasensynthesen
Isolierung von Oligomeren
4. Oligonucleotide mit Modifizierungen
a) Heterocyclen
b) Zucker
c) Phosphat
d) Einführung von Markierungsgruppen
e) Stabilisierung von Oligomeren
5. Anwendung von Oligonucleotiden
a) Medizin: Diagnostik, Therapie
b) Analytik |
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21 683a
- V - |
Biomoleküle III/Signaltransduktion
(2 SWS)(3 cr) Die Vorlesung ist auch für Studenten/innen der Bioinformatik. Do 18.00-20.00 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Hs (2. OG) |
(15.4.) |
Carmen Birchmeier,
Claus Scheidereit
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21 683b
- Ü - |
Übungen zu 21683a für Studierende der Bioinformatik
(2 SWS)(3 cr)
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Klaus Buchner
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21 684a
- V - |
Biochemisches Literatur-Seminar und Vorlesung "Einführung in die Neurochemie"
V und S insgesamt 2 SWS (2 cr) Mo 17.00-19.00 - Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63 |
(19.4.) |
Ferdinand Hucho
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21 684b
- S - |
Biochemisches Literatur-Seminar und Vorlesung "Einführung in die Neurochemie"
V und S insgesamt 2 SWS (2 cr) Mo 17.00-19.00 - Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63 |
(19.4.) |
Ferdinand Hucho
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21 685
- S - |
Doktorandenseminar "Ausgewählte Gebiete aus der Spurenelementforschung" für Biochemiker, Chemiker, Biologen
(2 SWS)(2 cr) Fr 14.00-15.30 - Hahn-Meitner-Institiut, Glienicker Str. 100, 14109 Berlin; Raum LR 338, 2. OG |
(23.4.) |
Antonios Kyriakopoulos,
Dietrich Behne
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1. Inhalt:
Besprechung von Methoden zur Charakterisierung von ausgewählten Spurenelementproteinen durch Kombination von biochemischen, molekularbiologischen, radiochemischen und elementaranalytischen Verfahren.
Probleme durch Metallkontaminationen bei der Probenvorbereitung und der Anwendung verschiedener Verfahren zur Trennung und Messung von Proteinen.
Detektion von spurenelementhaltigen Proteinen in Suborganellen der Zelle des reproduktiven Systems der Ratte.
Bearbeitung ausgewählter Literatur aus dem Gebiet der Spurenelementproteine und Vorbereitung von kurzen Vorträgen zu diesem Thema.
Dr. A. Kyriakopoulos: kyriakopoulos@hmi.de |
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21 686
- S - |
Kommunikation im Nervensystem
Vorbesprechung und Terminabsprache am 13.04., 13.00 - 14.00, Hs, Thielallee 63
Seminar: 1 SWS
Für Bioinformatiker: 2 cr., anrechenbar im Schwerpunkt A und in Modul 10 n. V. |
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Frank Kirchhoff
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1. Inhalt (Content):
Allgemeine und aktuelle Aspekte der molekularen und zellulären Kommunikationsmechanismen im zentralen und peripheren Nervensystem sollen in Form einer Blockveranstaltung (Symposiumscharakter, zwei volle Tage) diskutiert werden.
General and recent aspects of molecular and cellular communication mechanisms of the nervous system will be discussed at a two-days symposium.
2. Literatur (literature):
Neuroscience-Exploring the Brain (Nov. 2000), 2nd edition by Bear, Connors, Paradiso (ISBN 0683305964)
Literatur (in Englisch) wird zur Verfügung gestellt.
Literature (in English) will be provided to the participants.
4. Beginn (beginning):
Vorbesprechung und Terminabsprache am 13.04., 13.00 - 14.00 Uhr, HS, Thielallee
Dr. F. Kirchhoff: kirchhoff@em.mpg.de |
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21 689
- S - |
Immunologie-Seminar
(1 SWS)(1 cr) Vorb.:15.04., 17:00 Uhr; Vorbereitung zum Praktikum Immunologie im WS 2004/05 Robert-Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin (U9,; Raum 64 |
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Richard Kroczek,
u. Mitarb.
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Inhalt: Einführung in die Grundlagen der Immunologie. Vorstellung und Diskussion ausgewählter aktueller Publikationen.
Prof. Kroczek: kroczek@rki.de |
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21 690
- W - |
Anleitung zu wissenschaftlichem Arbeiten auf dem Gebiet der Biochemie für Diplomanden und Doktoranden
Mo-Fr ganztägig n. V. - Institut für Chemie - Biochemie, Thielalleee 63 |
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Volker A. Erdmann,
Volker Haucke,
Ferdinand Hucho,
Gerd Multhaup,
Shiao Li Oei,
N.N.
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E-Mail-Adresse(n):
Prof. Dr. V. A. Erdmann: erdmann@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. V. Haucke: vhaucke@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. F. Hucho: hucho@chemie.fu-berlin.de
Prof. Dr. G. Multhaup: multhaup@chemie.fu-berlin.de
PD Dr. Oei: lity@chemie.fu-berlin.de |
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21 692
- P - |
Zellulare Immunologie
Voraussetzung: Vorkenntnisse in Immunologie sowie Teilnahme am S 21677; Block 27.9. 10.00- bis 8.10. 18.00- - Deutsches Rheumaforschungszentrum, Schumannstr. 21/22, Berlin-Mitte |
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Alf Hamann,
Jochen Hühn,
Rudolf Manz,
Alexander Scheffold,
Uta Syrbe,
Andreas Thiel,
A. Radbruch
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Praktikum: 5 SWS (5 ECTS-Punkte)
1. Inhalt (contents):
Funktion und Analyse von Zellen des Immunsystems
2. Literatur (literature):
Janeway: Immunologie
Abbas: Cellular and Molecular Immunology
3. Weitere Bermerkungen:
Voraussetzung ist die Teilnahme am Seminar im SS.
Sekretariat Prof. Dr. A. Hamann: spengler@drfz.de |
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21 694
- V - |
Von der Evolution zu den Methoden des evolutiven Drug Designs
(2 SWS)(3 cr) Mo 18.30-20.00 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63; Seminarraum |
(19.4.) |
Sven Klussmann
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In der Vorlesung werden neue, evolutive Ansätze zur Wirkstoffsuche in der biotechnologischen Forschung und insbesondere aus der Sicht von Biotech-Unternehmen behandelt. Neben einer Einführung in die Evolution und Evolutionstheorien (u. a. RNA-Welt) werden Technologien vorgestellt, mit denen unter Ausnutzung von Evolutionsprinzipien -und mechanismen Moleküle (Oligonukleotide, Peptide, Antikörper - und Antikörperfragmente) mit neuartigen Eigenschaften entdecket und entwickelt werden können, wie z. B. In vitro Selektion von Nukleinsäuren (SELEX), Phage Display, mRNA Display u. a. Es werden zudem Einblicke in die Grundbegriffe der klinischen Entwicklung und der Produktion von Wirkstoffen sowie des Patentwesens gegeben.
Die Vorlesung richtet sich an Studenten im Hauptstudium der Fächer Biologie, Biochemie, Chemie und Pharmazie (Schwerpunkt eher Biologie und Biochemie).
Dr. Sven Klussmann: sklussmann@noxxon.net |
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